问题：chsxchemis老师进~机理讲堂开课啦~
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：claymore
等级：★★★★★
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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阅读：601
时间：2009-03-13 08:37:25 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

之前论坛维护啊~~貌似不是上面所说的2，3天是好几个2，3天

好了，话不多说，直接给我讲机理吧，谢谢。。。

回复人：chsxchemis,▲▲▲▲▲ () 时间：2009-03-15 10:03:57 编辑	1楼
也就是1，3迁移，重排后的双键与芳环共轭，没有肼重排也有发生的可能。另外可以考虑分子的共振结构.

回复人：合成小象,★ (...您看到的是神奇的生命现象，我看到的是规律的有机反应...) 时间：2009-03-13 21:23:00 编辑	2楼
机理先生，这个题有点稀奇啊。羰基旁边的氯，能离去？被肼还原了？内酯环变成“酰胺”倒是可以看成是酯的“氨解”。不说了，闪了...

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-03-13 21:16:29 编辑	3楼
chsxchemis怎么还不进来?

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-03-13 21:25:34 编辑	4楼
我知道那个氨解.亲核试剂进攻酯羰基~~~ 但是这个机理,我看见有具体文献报道...可是..就是不知道 WHY 由请chsxchemis

回复人：chsxchemis,▲▲▲▲▲ () 时间：2009-03-13 23:34:18 编辑	5楼
可能化，请把文献放上，参考一下！应该是反应中，重排后脱去一分子HCl。

回复人：chsxchemis,▲▲▲▲▲ () 时间：2009-03-14 00:02:37 编辑	6楼
这样合理吗？

回复人：shennt,▲▲ (从事有机合成工作) 时间：2009-03-14 00:49:37 编辑	7楼
附件：408476.jpg

回复人：shennt,▲▲ (从事有机合成工作) 时间：2009-03-14 00:53:27 编辑	8楼
我觉得这样更合理些

回复人：合成小象,★ (...您看到的是神奇的生命现象，我看到的是规律的有机反应...) 时间：2009-03-14 08:48:09 编辑	9楼
机理王，你的机理路线，第一步有点问题，化合物A在什么驱动力下变成化合物B？

回复人：合成小象,★ (...您看到的是神奇的生命现象，我看到的是规律的有机反应...) 时间：2009-03-14 08:50:21 编辑	10楼
7楼，肼进攻烯醇的碳，似乎也不合理啊。期待大家再研究！

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-03-14 10:49:01 编辑	11楼
chsxchemis老师再给大家讲讲啊~~

回复人：shennt,▲▲ (从事有机合成工作) 时间：2009-03-14 11:34:38 编辑	12楼
迈克加成吧

回复人：shennt,▲▲ (从事有机合成工作) 时间：2009-03-14 11:36:50 编辑	13楼
肼提供孤对电子,迈克加成,胺跟丙烯酸酯类反应,不就是这样的吗?

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-03-14 14:58:56 编辑	14楼
chsxchemis这次回答还不能让我信服啊..第1步是如何迁移的? 来了,进来,再继续说下机理!~

回复人：合成小象,★ (...您看到的是神奇的生命现象，我看到的是规律的有机反应...) 时间：2009-03-14 21:09:00 编辑	15楼
机理王，你的10楼的机理基本合理啊。高！稍有疑问：肼能拔苄基位置的氢么？肼的碱性不强，苄基位的氢酸性也不强吧？

得分人：合成小象 :2, chsxchemis :3, shennt :3,

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