问题：有机合成机理~chsxchemis必进!
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：claymore
等级：★★★★★
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阅读：564
时间：2009-03-16 23:58:37 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

推断....

详细+清楚

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-03-17 22:29:20 编辑	1楼
这次我的老师,是不是栽了?好象真的说的不对.请详细说下量化计算定量说明两种中间体的势垒? 这个是文献机理文献 http://www.namipan.com/downfile/6.pdf/e87d822d84f7b0cb7291625147903c586a83236b49320200

回复人：chsxchemis,▲▲▲▲▲ () 时间：2009-03-18 07:10:11 编辑	2楼
可乐吧！研究方法值得学习啦！可能实验是在核磁管内做的！

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-03-18 06:56:23 编辑	3楼
..

回复人：chsxchemis,▲▲▲▲▲ () 时间：2009-03-17 10:11:31 编辑	4楼
1. 两个碳的位阻不同。再者进攻羰基碳形成的是SP3，位阻进一步增加。量化计算应该能定量说明两种中间体的势垒差别。 2. 例子：

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-03-17 08:39:28 编辑	5楼
请chsxchemis老师回答2个问题！问题1，为什么胺基进攻的首先是端炔基？而不是先与醛羰基缩合，再被端炔基进攻？问题2，氯仿在这个反应中起什么作用？为什么最后又能加成在CH+上，能举例说下其他例子，或者说下这个是什么机理吗？为什么不脱去HCL形成卡宾那？

回复人：chsxchemis,▲▲▲▲▲ () 时间：2009-03-17 07:28:51 编辑	6楼
请指正!

回复人：zhujieming,▲▲▲▲▲ (sioc) 时间：2009-03-17 21:49:31 编辑	7楼
原始文献 ORG. LETT. 2006 8(18) 4149 一般来讲，见到胺和羰基都是先考虑缩合的 [该帖子已被zhujieming在2009-03-17 21:50:43编辑过]

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-03-17 21:55:20 编辑	8楼

得分人：chsxchemis :3, zhujieming :2,

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