问题：CDCl3是否适合给多芳环化合物打H谱
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：东方未明
等级：▲▲▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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阅读：1043
时间：2009-04-16 21:01:06 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我一般认为只要峰不出现重叠，用什么溶剂打核磁无所谓
但是遇到过一个物质（含五个以上能通过共轭、键联等途径相互作用的苯环），用CDCl3打谱，芳香区的峰都呈馒头状，把样品旋干换上DMSO做才看得见裂分
最近更是连续遇到几个多芳环化合物，出来的谱TMS的峰还挺高，但CDCl3的溶剂峰特别弱（我用的CDCl3一般TMS和溶剂峰高度差不太多），有时甚至看不出来，低场的峰也特别丑。
请问大家遇到过这种情况吗？是为什么呢？

回复人：东方未明,▲▲▲ (青山之花不再怒放) 时间：2009-04-23 19:28:54 编辑	1楼
已经打分了！

回复人：合成小象,★ (...您看到的是神奇的生命现象，我看到的是规律的有机反应...) 时间：2009-04-16 23:22:20 编辑

2楼

CDCl3分子中，只有一个氘原子，在核磁测试时，匀场时经常碰到困难；而DMSO-d6，有6个氘原子，匀场是很有利的（具体为什么我不是很清楚，但是我知道这个结果，如果有更清楚的同志，不妨说说，谢谢！）。
你用CDCl3做的谱不好，而用DMSO好，估计就是这个原因。你可以改用氘代丙酮试试，估计现象也很不错，因为每个氘代丙酮分子中也有6个氘原子。

当否，请大家批评指正！

回复人：yangcomboy,▲▲▲ (有机合成工程师) 时间：2009-04-18 07:32:04 编辑	3楼
同意楼上说法，对于结构比较简单的化合物用CDCH3，比较复杂的用D-代二甲亚砜。

回复人：东方未明,▲▲▲ (青山之花不再怒放) 时间：2009-04-19 16:36:06 编辑	4楼
有人这么说： Chloroform has a really long relaxation time and this is good. You don't want your residual solvent taking up a whole lot of space. I don't like it however, since it doesn't resolve aromatic peaks all that well. For an aromatic compound it's better to go with pretty much anything else. 但也没有原因

得分人：合成小象 :2, yangcomboy :1,

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