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时间:2009-04-16 21:33:18  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

对硝基氯苯,  反应生成对硝基苯酚,我的设想是把 氯先甲氧基化之后再去甲基.大虾们觉得可行吗?
回复人:hldj,▲▲▲ (从事全氟羧酸树脂研究) 时间:2009-04-16 22:25:20   编辑 1楼
A-1相转移催化剂常压催化合成对硝基苯酚
钟世安; 成本诚; 于澍;

中南工业大学化学系; 410083;
精细石油化工 , SPECIALITY PETROCHEMICALS, 编辑部邮箱 1999年 01期

【中文关键词】 相转移催化; 合成; 对硝基苯酚;
【英文关键词】 phase transfer catalysis; synthesis; p-nitrophenol;
【摘要】 使用相转移催化剂在常压下由对硝基氯苯碱性水解合成对硝基苯酚 ,研究了催化剂的种类、催化剂用量、氢氧化钠用量 ,氢氧化钠溶液浓度及反应时间等多种反应因素对目的产物产率的影响。提出常压下催化合成目的产物的适宜工艺条件是 :采用 A 1为相转移催化剂 ,其用量为对硝基氯苯的 6% ( mol) ,对硝基氯苯与氢氧化钠的摩尔比为 1∶ 3,氢氧化钠浓度为 50 % ,硝基苯为溶剂 ,1 4 0℃下常压反应 7h,产率为 73.6%。
对硝基苯酚是一种广泛应用于医药、农药、染料、照相等方面的重要中间体[1]。对硝基氯苯经水解反应制备对硝基苯酚的研究早有报道[2,3],但在这些反应及目前的工业生产中,都是在高温高压下进行。本文首次采用相转移催化剂,在常压下合成了对硝基苯酚,并研究了多种反应因素对目的


回复人:xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间:2009-04-16 22:20:38   编辑 2楼
理论上可以做


回复人:大荣,▲▲▲ (低价、污染。精细化工的路在何方?) 时间:2009-04-16 22:34:05   编辑 3楼
路线完全可以,不过成本会更高!


回复人:合成小象, (...您看到的是神奇的生命现象,我看到的是规律的有机反应...) 时间:2009-04-16 23:29:16   编辑 4楼
直接氢氧化钾水溶液水解,不可以么?


回复人:maurice,★★ (自信,乐观,富于激情,积极面对人生) 时间:2009-04-17 08:39:54   编辑 5楼
先醚化,再脱甲氧基,当然可以


回复人:yangcomboy,▲▲▲ (有机合成工程师) 时间:2009-04-17 11:41:47   编辑 6楼
可以,如果你只是做实验肯定可以,如果工业化可能成本高。


回复人:283619700, (喜欢研究 ,喜欢化学,YE) 时间:2009-04-17 11:42:15   编辑 7楼
我支持上面的看法你设计可以但确实是成本高!


回复人:screwing,▲▲ (成于细,知重急。) 时间:2009-04-17 17:22:59   编辑 8楼
支持3、4、5、6、7楼。以对硝基氯苯为原料,在氢氧化钠溶液中加热、加压水解,反应后经冷却、结晶、分离得到。也可以苯酚为原料,经硝化得到邻和对硝基苯酚,再经蒸馏分离得到对硝基苯酚,联产邻硝基苯酚。。


回复人:chemwu70, (共同进步) 时间:2009-04-17 20:24:27   编辑 9楼
火碱溶液水解


回复人:xqb520, (我是老大) 时间:2009-04-18 00:17:59   编辑 10楼
如果氯的间位有个丙酮基,会有影响吗?甲氧基化和去甲基一般都用哪些方法啊?谢谢楼上的各位老师哈!


回复人:xqb520, (我是老大) 时间:2009-04-21 19:52:48   编辑 11楼
已经打分了!


得分人:大荣 :1, chemwu70 :1,


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