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问题:请教氯被氨基还原的问题?
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:zhulimin
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版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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阅读:824
时间:2009-04-26 15:10:34  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

我的化合物是脂肪链烃上的左端是氯,右端是乙酯基,目标是氨基还原氯,酯基变为羧基。不知道用氨水可以不?上来请教一下高手啊,如果理论可行的话,就打算买原料实验啊!
回复人:chemindole,▲▲▲▲ (爱化学合成就像猫咪看到鱼) 时间:2009-04-28 07:47:04   编辑 1楼
用乌洛托品的乙醇溶液和你的原料反应,反应结束后,回收乙醇,再加水水解,就会得到你的伯胺。


回复人:chemwu70, (共同进步) 时间:2009-04-27 18:43:43   编辑 2楼
氨水不好象可以


回复人:swift,▲▲▲▲ (学而不思则完) 时间:2009-04-27 19:09:04   编辑 3楼
如果反应,不怕生成多氯代物吗?


回复人:claymore,★★★★★ (C-H活化,kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间:2009-04-26 15:26:03   编辑 4楼
你用CHEMDRAW画下吧


回复人:chemwu70, (共同进步) 时间:2009-04-28 18:34:37   编辑 5楼
和乌洛托品反应成胺需酸性条件,


回复人:chemindole,▲▲▲▲ (爱化学合成就像猫咪看到鱼) 时间:2009-04-28 19:19:17   编辑 6楼
5F的合成水平太差。本反应只需要回流生成铵盐,定向/定量合成伯胺。主要原料:
乌洛托品 1mol
无水乙醇 100~200g
氯代酯 1mol
回流温度: 80~90度,4~5h反应结束,GC分析氯代酯消失。然后加水水解就可以。


回复人:zhulimin, (加油,哥们~!) 时间:2009-09-16 20:34:58   编辑 7楼
谢谢啊~!


得分人:claymore :1, chemwu70 :1, swift :1, chemindole :1,


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