问题：请教氯被氨基还原的问题？
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提问：zhulimin
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时间：2009-04-26 15:10:34 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我的化合物是脂肪链烃上的左端是氯，右端是乙酯基，目标是氨基还原氯，酯基变为羧基。不知道用氨水可以不？上来请教一下高手啊，如果理论可行的话，就打算买原料实验啊！

回复人：chemindole,▲▲▲▲ (爱化学合成就像猫咪看到鱼) 时间：2009-04-28 07:47:04 编辑	1楼
用乌洛托品的乙醇溶液和你的原料反应，反应结束后，回收乙醇，再加水水解，就会得到你的伯胺。

回复人：chemwu70,★ (共同进步) 时间：2009-04-27 18:43:43 编辑	2楼
氨水不好象可以

回复人：swift,▲▲▲▲ (学而不思则完) 时间：2009-04-27 19:09:04 编辑	3楼
如果反应，不怕生成多氯代物吗？

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-04-26 15:26:03 编辑	4楼
你用CHEMDRAW画下吧

回复人：chemwu70,★ (共同进步) 时间：2009-04-28 18:34:37 编辑	5楼
和乌洛托品反应成胺需酸性条件,

回复人：chemindole,▲▲▲▲ (爱化学合成就像猫咪看到鱼) 时间：2009-04-28 19:19:17 编辑	6楼
5F的合成水平太差。本反应只需要回流生成铵盐，定向/定量合成伯胺。主要原料：乌洛托品 1mol 无水乙醇 100~200g 氯代酯 1mol 回流温度： 80~90度，4~5h反应结束，GC分析氯代酯消失。然后加水水解就可以。

回复人：zhulimin,▲ (加油，哥们~！) 时间：2009-09-16 20:34:58 编辑	7楼
谢谢啊～！

得分人：claymore :1, chemwu70 :1, swift :1, chemindole :1,

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7msec