问题：烯丙位NBS溴代反应
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提问：chemcomm
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时间：2009-04-29 09:27:22 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我在做一个烯丙位的溴代反应，以NBS为溴代剂，中沸点的石油醚做溶剂，ABIN做引发剂，回流45min。但是一直有近20%的原料未发生溴代。所以想请教一下，是否自由基反应存在平衡的问题？
我也做过延长时间，但原料残留仍然很多，与45min时比没太大变化。

回复人：chen4201,▲▲▲ (化工技术员) 时间：2009-05-01 22:30:02 编辑	1楼
也，真做过类似的，也用NBS和ABIN。。收率80%，一样怎么都反应不完全

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-04-29 09:41:49 编辑	2楼
结构有推电子基，还是吸电子基。后者的存在降低了自由基的稳定，需要提高浓度和反应条件，才能完全反应。

回复人：xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间：2009-04-29 10:50:00 编辑	3楼
和原料结构有关系，我去年做的一个东西，一般转化率就在80多，很少到90的。

回复人：合成小象,★ (...您看到的是神奇的生命现象，我看到的是规律的有机反应...) 时间：2009-04-29 12:09:47 编辑	4楼
自由基反应哪里有平衡问题？形成的溴代物还能反向形成溴自由基？没听说过。同意两位“五星上将”之指示。另外：一般实验，有80％的收率，就可以满意了，除非做工艺，一般就可以过关了。留点时间下下棋不好么？对了，有没有人下围棋？？

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-04-29 12:12:09 编辑	5楼
我会的，要不小象哥哥，QQ给个，每天晚上我和你，五子棋杀到子夜

回复人：xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间：2009-04-29 13:49:35 编辑	6楼
claymore,★★★★★ (传奇重金属乐队====IronMaiden====) 兄弟是五子棋高手啊？？？人家小象说的是围棋呢

回复人：kela567,▲ (http://www.oniongame.com) 时间：2009-04-30 15:17:33 编辑	7楼
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回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-04-30 15:43:09 编辑	8楼
围棋我会，只会把棋子全部填慢，简单的围对方的棋等

回复人：sky1980,★★★★★ () 时间：2009-04-30 19:13:45 编辑	9楼
我现在也在做一个苄基上的NBS自由基溴代反应,原料反应一直反应不完,而且有双溴代的副产物产生,收率只有75%左右,就做到过一次80%,还郁闷呢,

回复人：sky1980,★★★★★ () 时间：2009-04-30 19:14:45 编辑	10楼
回流45分钟有什么用啊,我都回流过夜,还是有原料

回复人：chemwu70,★ (共同进步) 时间：2009-05-01 10:18:57 编辑	11楼
补加ABIN.

回复人：chemcomm,▲ (希望成为合格的化学工程师) 时间：2009-05-21 09:08:45 编辑	12楼
已经打分了！

得分人：claymore :3, xiaoyaolcl :2, sky1980 :1, chemwu70 :2,

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