问题：气谱出平峰
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提问：huagong888
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版块：分析化学(wangsui,maqinghe,peiliang,)
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时间：2009-05-07 19:08:37 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

请问一下，气谱总是出平峰是怎么回事？减少进样量到一微升以下要好一点，但有点不好操作。有没有更好的办法？我原来用的机子进的是五微升。

回复人：aguo551,▲▲▲▲ (学习交流进步) 时间：2009-08-01 19:35:15 编辑	1楼
1、增大色谱仪量程 2、增大数据处理仪（或工作站）衰减（或信号范围） 3、较少进样量 4、进一步稀释样品 5、若用毛细管分流系统，增大分流比 6、若没有超出检测器检测范围，平头峰不影响测量结果

回复人：王王,▲ () 时间：2009-08-01 11:56:57 编辑	2楼
进样量太大了

回复人：rqs1,★★★★ (技术提升为己任) 时间：2009-05-14 16:01:43 编辑	3楼
1、减少进样量。 2、分流。 3、降低灵敏度！

回复人：pony617,▲▲ (化学爱好者) 时间：2009-05-14 15:03:20 编辑	4楼
色谱峰平顶明显是你进样量太多了，减少进样量吧，气相色谱进样量超过1ul的好像没碰到过。你用的什么进样器？！

回复人：chemwu70,★ (共同进步) 时间：2009-05-07 19:54:14 编辑	5楼
进样量多了.可用溶剂溶样品

回复人：mengniu,★★★★★ () 时间：2009-05-07 22:16:45 编辑	6楼
降低进样量降低灵敏度

回复人：xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间：2009-05-08 07:46:40 编辑	7楼
什么1微升以下不好操作？？？笑话！微量进样器做什么用啊？？？我们经常有进样0.1-0.2微升的。相反进样5微升的倒是比较少见，也许你们的机子不行。稀释是一个办法，但是会造成微量的杂质出不了峰或偏差大。

回复人：pin2005,▲ (从事精细化工,请各位老师多多赐教.) 时间：2009-05-12 13:56:56 编辑	8楼
进样量太大了！

回复人：pin2005,▲ (从事精细化工,请各位老师多多赐教.) 时间：2009-05-12 16:31:05 编辑	9楼
调检测器的量程，应该也有关系的

回复人：太阳英子,▲ () 时间：2009-05-21 14:46:22 编辑	10楼
进样量太大了，最好是减少进样量，稀释也可以但是可能引进其他杂质。

回复人：songshu81,▲▲▲ (三人之行必有我师) 时间：2009-05-21 14:55:18 编辑	11楼
1.使进入到检测器的样品量少.如果是分流进样口，可以调节分流比。但也不能使样品失真，一般是1：100左右（很多书上说的），这个要用标准样品实验的。 2.调整信号。我觉得你可以调整量程衰减应该就可以了。 3.进样量减少。一般不超过1微升基本同意上楼的

回复人：china770,▲ (先学习学习还不知道怎么用) 时间：2009-05-22 15:15:25 编辑	12楼
进样量太多了 0.2微升都可以进的吗还可以加溶剂吗

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