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问题:请问 酪氨酸 酯化反应 怎么做?
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:zdyzero
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阅读:766
时间:2009-05-18 09:15:57  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

怎么操作?
回复人:zdyzero, (山东理工,大四) 时间:2009-05-19 12:39:46   编辑 1楼
已经打分了!


回复人:zdyzero, (山东理工,大四) 时间:2009-05-18 10:38:40   编辑 2楼
希望能在一般的实验室操作的,什么SoCL2就不用了
最简单的是通HCL吗?



回复人:claymore,★★★★★ (C-H活化,kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间:2009-05-18 16:42:26   编辑 3楼
呵呵,合成酯方法很多,酰氯的那个方法,叫 Schotten-Baumann Reaction 。


比较简单,高产率。实验室为什么不能用SOCL2? 味道难闻?


回复人:zdyzero, (山东理工,大四) 时间:2009-05-18 16:08:18   编辑 4楼


考虑到酪氨酸不是一般的羧酸···

目前文献报道只有2种方法

socl2

hcl



回复人:claymore,★★★★★ (C-H活化,kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间:2009-05-18 16:49:28   编辑 5楼
http://g.zhubajie.com/urllink.php?id=5138693fz9iiml8glqwbe3i



用HCL方法的,JACS有报道。

[该帖子已被claymore在2009-05-18 16:51:00编辑过]


得分人:claymore :3,


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