问题：气相色谱进样小总结
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提问：pin2005
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时间：2009-05-23 12:31:48 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

提一些个人的进样小总结，可能是有时候不太注意的。
一、进样应注意的问题：
１、手不要拿注射器的针头部分，容易造成低沸点溶液挥发。
２、注射器内不应有气泡（吸样品时要慢，快速排出后再慢吸，反复几次）。
３、进样速度要快（但不宜特快，否则气化不完全）。
４、每次进样应保持相同的速度，针尖到气化室中部后开始注射样品。
５、拔出注射器的时候也应该快速。拔出后用溶剂或乙醇清洗进样器。
二、如何判断进样口密封垫是否该换：
１、进样品的时候感觉特别容易。
２、当柱前压力明显下降时（和原来同等条件下相比），此时可能会漏气。
３、有不规则的鬼峰出现。
三、密封垫的更换注意事项：
１、有的密封垫需要先在300℃加热１～２小时再安装。
２、一般在常温更换，更换密封垫不要拧的太紧，温度升高后会自动变紧，密封垫拧的太紧会造成进样困难，常常会把注射器针头弄弯。
３、一般更换的时候最好将柱子于进样室分开，更换完密封垫之后在重新安装柱子。
四、怎样能防止进样针头不弯：
１、进样口拧的太紧，室温下拧的太紧当气化室温度升高时，硅胶密封垫膨胀后变大会更紧，这时注射器很难扎进去，硬扎就容易弄弯针头。
２、位置找不好针扎在进样口金属部位。
３、进样时用力太猛，不能求快而用力过大，得不偿失。
４、注射器内有污染，注射时将针杆推弯。将污染物彻底清洗完毕后再进样。
５、进样一定要稳重，急于求成会把注射器弄弯的，只要你进样熟练了进样速度自然就快了

回复人：pony617,▲▲ (化学爱好者) 时间：2009-06-08 08:37:34 编辑	1楼
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回复人：易木00,▲ (虚心求教) 时间：2009-06-30 21:51:37 编辑	2楼
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回复人：2005053608,▲ (从事气体行业的技术人员) 时间：2009-07-02 19:54:48 编辑	3楼
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回复人：q306043894,▲ (初学者) 时间：2009-07-08 22:25:21 编辑	4楼
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回复人：合成GG,▲ (有机合成认真) 时间：2009-07-13 18:51:52 编辑	5楼
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回复人：张钰,▲ () 时间：2009-07-15 20:30:50 编辑	6楼
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回复人：花落部落,▲ (努力求学，虚心请教，认真实践) 时间：2009-09-09 21:03:39 编辑	7楼
不错

回复人：qingshuite,▲ () 时间：2009-09-16 21:29:05 编辑	8楼
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回复人：mfw365,▲ (密封网) 时间：2009-09-23 08:05:41 编辑

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