问题：求喹唑啉酮的研究进展
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提问：yueyue
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时间：2009-05-25 14:05:37 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

求有关喹唑啉酮方面的研究进展，欢迎发帖，多多以善，谢谢

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-05-25 14:32:37 编辑

1楼

申请专利号 CN89108651.X 　
专利申请日 1989.11.16 　
名称喹唑啉酮衍生物的制备方法　　
公开（公告）号 CN1042914
公开（公告）日 1990.06.13 　
类别化学；冶金
颁证日　
优先权 1988.11.22 JP 88-294994
申请（专利权）田∴制药株式会社　
地址日本国大阪府　
发明（设计）人大和英作; 谷醇一; 金田修; 山岸正文; 山田义久　
国际申请
国际公布
进入国家日期　
专利代理机构上海专利事务所　
代理人全永留　
摘要
本发明揭示了一种制备式（Ⅰ）的咪唑啉衍生物的制备方法：$&其中Ｒ
主权项
一种制备式（Ⅰ）喹唑啉酮衍生物或它的盐的方法：　　　＊＊＊（Ⅰ）　　（其中Ｒ↑〔１〕为低级烷基或氢原子，Ｒ↑ 〔２〕、Ｒ↑〔３〕、Ｒ↑〔４〕和Ｒ↑〔５〕可相或不同，各自为氢原子。卤（素）原子、低级烷基或低级烷氧基，或者Ｒ↑〔２〕、Ｒ↑〔３〕、Ｒ↑〔４〕和Ｒ↑〔５〕中的两个相邻基团在其末端位处结合在一起形成低级亚烷基二氧基，另两个基团是氢原子，）　　其特征在于该方法包括下列一个或多个步骤：　　（ａ）使式（Ⅲ）的５－烷氧基咪唑烷化合物与低级烷基胺或氨反应：　　＊＊＊（Ⅲ）　　（其中（Ⅲ）式中－ＣＯＯＲ↑〔６〕为被保护的羧基，Ｒ↑〔７〕为低级烷基，Ｒ↑〔２〕、Ｒ↑〔３〕、Ｒ↑〔４〕和Ｒ↑〔５〕的定义同上），以及　　（ｂ）如果需要，使步骤（ａ）中所得的产物进一步再进行分子内环化作用，以及　　（ｃ）任意地将步骤（ａ）或（ｂ）所得的产物转变成它们的盐。　

回复人：yueyue,▲ (最近有点忙) 时间：2009-05-28 13:17:35 编辑	2楼
已经打分了！

得分人：claymore :1,

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