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问题:关于环氧基反应
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:叛逆D调
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版块:涂料()
信誉:0%
回复:4
阅读:3080
时间:2009-07-02 15:08:19  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

想问下 环氧基与伯、仲、叔胺发生如何反应 最好能有反应式
回复人:白色陶瓷涂料, (中国化学化工论坛共建最大的交流网络努力一起吧同学) 时间:2011-03-25 09:54:55   编辑 1楼
环氧基与胺基的反应遵循碱性开环机理:由于胺基上的N原子电负性大,是较强的带电子亲核试剂,能够进攻环氧基上中心碳原子,C-O键的断裂和C-N键的形成同时进行,二者基本平衡,至于反应的开环方向即亲核试剂到底进攻环氧基上的哪个C原子,与一般的SN2亲核取代反应一样,主要决定于空间因素,亲核试剂总是优先进攻空间位阻较小的含烷基较少的环氧碳原子,与电子因素关系不大。


回复人:wangsui,▲▲▲ (我不思故我不在) 时间:2009-08-21 14:04:16   编辑 2楼
已经打分了!


回复人:claymore,★★★★★ (C-H活化,kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间:2009-07-02 15:44:34   编辑 3楼




开环反应 氨基 直接接在 取代基是少的C上

[该帖子已被claymore在2009-07-02 15:46:20编辑过]


回复人:dxw0843, () 时间:2009-08-19 09:49:37   编辑 4楼
环氧基与胺基的反应遵循碱性开环机理:由于胺基上的N原子电负性大,是较强的带电子亲核试剂,能够进攻环氧基上中心碳原子,C-O键的断裂和C-N键的形成同时进行,二者基本平衡,至于反应的开环方向即亲核试剂到底进攻环氧基上的哪个C原子,与一般的SN2亲核取代反应一样,主要决定于空间因素,亲核试剂总是优先进攻空间位阻较小的含烷基较少的环氧碳原子,与电子因素关系不大。


得分人:claymore :1, dxw0843 :2,


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