问题：怎么分离酯和胺
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提问：qdhyhs
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时间：2009-10-22 19:31:08 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

各位大侠，请问怎么分离酯和大位阻的酰胺，N上有两个苯环取代，希望大家帮忙给点意见。

[该帖子已被qdhyhs在2009-10-23 15:12:09编辑过]

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-10-22 19:39:37 编辑	1楼
加入一定量的水溶液，调Ph酸性，胺盐自然与酯分离了。

回复人：xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间：2009-10-22 21:38:33 编辑	2楼
楼上说的对啊，胺可以成盐以后溶解在水里面的。分离酯层水洗到中性以后干燥、精馏可以得到纯度高的酯。

回复人：飘逸雪,★ (将天然有机产物的合成做为艺术的一个合成人) 时间：2009-10-23 07:21:46 编辑	3楼
就是用盐酸调到酸性PH（1到2）后，用乙醚把酯除去。然后用Na2CO3（一定是这个）掉套PH（约10），一定可以分离出你的产物。

回复人：qdhyhs,▲ (专业做有机合成) 时间：2009-10-23 08:20:06 编辑	4楼
可是如果是PH值比较小的时候，不会造成酰胺的水解吗，目标产物是酰胺

回复人：xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间：2009-10-23 08:27:18 编辑	5楼
你上面就没有说清楚！酰胺和胺是两回事，方法也不一样了

回复人：qdhyhs,▲ (专业做有机合成) 时间：2009-10-23 08:37:44 编辑	6楼
对对，是我没有说清楚，那怎么分离酰胺和酯啊

回复人：xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间：2009-10-23 08:55:06 编辑	7楼
最好把结构说清楚点，酰胺沸点一般比酯高不少，酯可以通过减压蒸馏除去，然后再选择适当溶剂重结晶。

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-10-23 09:13:15 编辑	8楼
大位阻的酰胺比较难水解，需要一定的反应条件的。因此你可以成盐用水分离。乙酸乙酯是否可以提取你的酯那？

回复人：xiaoyaolcl,★★★★★ (由于爱好,所以从事) 时间：2009-10-23 09:30:38 编辑	9楼
酰胺一般不能和酸反应成盐的

回复人：zyhgc2006,▲▲▲ (喜欢化工,喜欢看书.) 时间：2009-10-23 10:06:42 编辑	10楼
加水分层（或加酸成盐分离后加碱）即可

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-10-23 10:09:35 编辑	11楼
到底是胺还是酰胺？还是代胺基的酰胺?我都糊涂了！

回复人：maollyy,▲ () 时间：2009-10-23 12:40:13 编辑	12楼
楼主把贴子编辑一下啊

回复人：qdhyhs,▲ (专业做有机合成) 时间：2009-10-23 15:14:07 编辑	13楼
酰胺不能与酸反映成盐，用液相或者蒸馏能不能分开

回复人：qdhyhs,▲ (专业做有机合成) 时间：2009-10-27 18:35:36 编辑	14楼
已经打分了！

得分人：claymore :3, xiaoyaolcl :3,

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