问题：氨基反应问题
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：chongqing1
等级：▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉：50%
回复：8
阅读：566
时间：2009-12-13 12:00:58 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

有人做过甲醛与甘氨酸的反应么?这个反应在三乙胺为催化剂,甲醇为溶剂的情况下反应不完全,可能生成两种中间体:一羟甲基甘氨酸和二羟甲基甘氨酸.有研究氨基反应的老师来讨论一下如何增加转化率和选择性么?或介绍几个这方面的专家,谢谢!

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-12-13 12:24:01 编辑	1楼
你看看这个 http://www.chinafeedadditive.com/html/gyhc/gyhc-ajs/120059281.htm

回复人：chongqing1,▲ (中国化工,团结奋进) 时间：2009-12-14 20:38:53 编辑	2楼
谢谢claymore老师指导.这篇文章看到过,借见不大,他主要是后面的一步加氢,我要的是前面的一羟甲基和2羟甲基的选择性和反应的彻底性.

回复人：zhaijf,▲▲▲▲ (有机化学真高深) 时间：2009-12-14 22:46:29 编辑	3楼
看过一篇专利，里面讲了合成这两种东西的步骤，是在水里做的。草甘膦的合成第一步和楼主研究的有些类似，可以参照一下吧

回复人：合成小象,★ (...您看到的是神奇的生命现象，我看到的是规律的有机反应...) 时间：2009-12-15 05:56:34 编辑

4楼

这是个氨基与醛的加成反应。
生成羟甲基氨基酸后，得到的是仲胺，应当活性没有伯胺强。
所以是否可以考虑降低温度？
或者查查以什么方法降低甲醛的羰基碳原子的电正性。应当是在非极性越弱的情况下，电正性越低。因此，试试在乙醇（比甲醇极性低一些，太低了怕不反应）、二氧六环等溶剂中完成。

回复人：合成小象,★ (...您看到的是神奇的生命现象，我看到的是规律的有机反应...) 时间：2009-12-15 05:58:03 编辑	5楼
另外，控制氨基酸用量，也是可以参考的控制方法。

回复人：chongqing1,▲ (中国化工,团结奋进) 时间：2009-12-15 17:12:58 编辑	6楼
小象老师,是哪儿的啊,您说的情况确实是这样的,可能是我做的还不够透彻,还没找到最合适的方法,如果有兴趣我们能谈谈么?我的QQ是99837696

回复人：chongqing1,▲ (中国化工,团结奋进) 时间：2009-12-16 19:20:54 编辑	7楼
已经打分了！

回复人：chongqing1,▲ (中国化工,团结奋进) 时间：2009-12-16 19:22:18 编辑	8楼
晕给错分了,小象,本来给你2分的,晕

得分人：claymore :1, zhaijf :2,

问题讨论没有结束...

您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴

5msec