问题：对甲基苯丙酸
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提问：y4720882
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时间：2009-12-25 08:34:50 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我想做下对甲基异苯丙酸的对位甲基加溴有啥好的方法啊，产物如何提纯

回复人：合成小象,★ (...您看到的是神奇的生命现象，我看到的是规律的有机反应...) 时间：2009-12-26 07:55:24 编辑	1楼
2楼请回答： “羧基旁边的a-H，由于羧基的吸电子，不会反应”。为什么？没有道理啊！自由基稳定性一般是：叔碳>仲碳>伯碳

回复人：chemindole,▲▲▲▲ (爱化学合成就像猫咪看到鱼) 时间：2009-12-25 15:50:48 编辑	2楼
大胆放心用Br2/自由基引发剂反应，羧基旁边的a-H，由于羧基的吸电子，不会反应。用BPO和Br2，加热到70~80度就能在对位-Me上Br，产物提纯就说不清楚了。最好是酯，溴化后通过蒸馏来分离。

回复人：合成小象,★ (...您看到的是神奇的生命现象，我看到的是规律的有机反应...) 时间：2009-12-25 10:03:59 编辑	3楼
粗看一下，应当是另一个苄基位氢更活泼，估计你的溴代反应产率会很低啊。

回复人：y4720882,▲ () 时间：2009-12-26 14:33:05 编辑	4楼
用哪个做溶剂比较好啊，用四氯化碳好啊，还是石油醚好啊？谢谢。

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2009-12-26 17:45:04 编辑	5楼
这2个实验室常用溶剂投个200毫克平行反应怎么也比你问别人强

回复人：juren1mi08,▲ (好学习的男孩子) 时间：2009-12-26 18:52:08 编辑	6楼
可是反映出来不是同一种物质用石油醚和四氯化碳应该是加到不同位上去了吧

回复人：sun221,▲ (化工工程师) 时间：2010-04-18 13:07:30 编辑	7楼
我做过类似的反应，溶剂用的是二氯甲烷，但是冰醋酸也可以。

得分人：合成小象 :1, chemindole :2,

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