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问题:关于对甲基苯磺酰氯的氯化
类型:交流
提问:lili4025
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版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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阅读:601
时间:2010-01-24 20:36:22  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

对甲基苯磺酰氯的氯化,我要求是在甲基上通氯上2个氯 但做的结果很奇怪 好像是对位的磺酰氯基掉了 出现一个低沸点的物质 有没有做过的同仁有做过相似的东西 。。。。。
回复人:claymore,★★★★★ (C-H活化,kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间:2010-01-26 07:53:40   编辑 1楼
Hoshi, Naotoshi; Saito, Mitsuo. p - (Acetylsulfamoyl)benzaldehyde thiosemicarbazone. (1952), JP 27004170 19521014 Showa. CAN 48:28908 AN 1954:28908 CAPLUS


Pews, R. Garth; Davis, Ralph A. Bromide catalysis in the preparation of benzylidyne trichlorides via photochlorination. Journal of the Chemical Society, Chemical Communications (1978), (3), 105-6. CODEN: JCCCAT ISSN:0022-4936. CAN 89:129140 AN 1978:529140 CAPLUS


回复人:trainee, () 时间:2010-01-27 07:55:43   编辑 2楼
你的实验描述的不清楚。如果你用的溶剂像水或醇等质子溶剂的话,磺酰基上的氯一定掉。如果用普通方法通氯,甲基上也不会上氯,而会在苯环上。这个反应的条件可能要光照或高温。我做过的这个原料就是在苯环上氯,你是要改磺草酮的工艺吗?


回复人:maurice,★★ (自信,乐观,富于激情,积极面对人生) 时间:2010-01-27 14:24:19   编辑 3楼
光氯化,用氯苯或4-三氟甲基氯苯做溶剂

[该帖子已被maurice在2010-01-27 14:42:57编辑过]


回复人:lili4025, (给需要帮助的人一点希望) 时间:2010-02-03 09:19:45   编辑 4楼
2楼的朋友 我做的不是磺草酮 我就是想搞清楚自由基通氯的选择性 究竟是怎么样的 我没有放溶剂 苯环上上氯 我已经做过了 是可行的 但自由基甲基上氯 为什么影响就这么大呢 没明白




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