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问题：气相色谱分析样品
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：chenguangl
等级：▲
版块：仪器分析、色谱解析()
信誉：0%
回复：17
阅读：1523
时间：2010-01-30 12:37:07 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

用气相色谱做样品分析时候，样品峰拖尾该如何解决

回复人：wyc681,▲▲▲ () 时间：2010-02-01 17:43:36 编辑	1楼
固定相可能选择不合适

回复人：jiang_jie,▲ (旧中国) 时间：2011-04-23 12:09:46 编辑	2楼
把检测器的柱接头紧靠喷嘴不要向下二毫米

回复人：江苏隆昌,▲ () 时间：2011-03-12 13:32:55 编辑	3楼
进样垫漏气，衬管脏

回复人：qlovejf,▲ (执着) 时间：2010-02-06 21:36:42 编辑	4楼
进样速度也有关系！进样针在进样口停留时间太长了也会拖尾的。

回复人：mouse1982,★ (活着就为了寻找活着的理由) 时间：2010-01-30 14:39:03 编辑	5楼
提高柱温，加大载气流量，汽化、检测温度升高。前提是你能分离的好，拖尾不是别的杂质引起

回复人：aguo551,▲▲▲▲ (学习交流进步) 时间：2010-01-30 15:04:13 编辑	6楼
提高柱温会使拖尾更严重；从改变载气流速或改良色谱柱方面试一试。

回复人：mouse1982,★ (活着就为了寻找活着的理由) 时间：2010-02-02 12:44:49 编辑	7楼
提高柱温会加大拖尾？第一次听说，当你柱温达达足够大时，连分离都没分离开就出来了还怎么拖！！！

回复人：yangsong,▲ () 时间：2010-02-03 13:12:24 编辑	8楼
应该换柱子，也可以加大载气流量。

回复人：dan0117,▲ () 时间：2010-05-20 12:37:46 编辑	9楼
1.有可能是你测的样品浓度太高，若浓度高你可以稀释后再试试。 2.有可能是进样口或色谱柱不干净。 3.死体积也有可能导致拖尾峰，确保进样器和检测器之间色谱柱安装正确。

回复人：jinghsh03,▲ () 时间：2010-12-16 13:57:48 编辑	10楼
有人给我介绍了个网站，色谱世界，很好的

回复人：520019188,▲ () 时间：2010-07-13 17:45:40 编辑	11楼
浓度过高

回复人：520019188,▲ () 时间：2010-07-13 17:45:42 编辑	12楼
浓度过高

回复人：aligaoyuan,▲ (化验员) 时间：2010-08-23 14:11:46 编辑	13楼
浓度过高，或色谱柱柱床有空隙

回复人：yan5268992,▲ (付出总会有收获的！) 时间：2010-10-07 19:37:02 编辑	14楼
个人经验：进样速度要快停0.5秒的样子立即拔出，尽量换个隔垫。

回复人：990565999,▲ () 时间：2010-12-25 19:14:55 编辑	15楼
浓度过高，浓度低点，可以减少拖尾现象

回复人：zhouxiaore,▲ ( 渴望新鲜的知识) 时间：2010-12-28 20:00:28 编辑	16楼
你进样速度慢也容易拖尾。经验也占一部分，

回复人：junnan2009,▲ (喜欢有机化学) 时间：2011-01-02 13:35:05 编辑	17楼
如果压力都正常的话，根据经验很有可能是进样垫漏气造成的

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