问题：请教HPLC出倒峰的原因?
类型：求助 (悬赏分:5分)
提问：yqh6841416
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版块：仪器分析、色谱解析()
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时间：2010-02-02 08:00:49 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

仪器新买的,检测器为紫外检测器,岛津LC-20A,在检测有些样品时峰在收尾的时候突然会向0基线以下跑,电位到-10mv左右慢慢回到基线,从而形成一个较大的倒的土包(比如1,8-二羟基蒽醌,三聚氰酸).请教哪位高手该现象是什么原因?谢谢!!!! 检测器没问题检测其他样品效果很好而且检测这些样品的峰形也很好
纯乙腈为流动相,溶剂也为乙腈.保留时间在4-5min之间,确定不是溶剂峰.

[该帖子已被yqh6841416在2010-02-02 08:09:07编辑过]

回复人：yqh6841416,▲ () 时间：2010-02-02 13:11:10 编辑	1楼
1,8-二羟基蒽醌最大吸收波长223nm,峰高具体不清楚了,400mv左右

回复人：mengniu,★★★★★ () 时间：2010-02-02 11:44:35 编辑	2楼
检测波长和主峰峰高是多少？

回复人：yangsong,▲ () 时间：2010-02-03 13:45:08 编辑	3楼
1.溶液有气泡.2.色谱柱塌陷了。3.仪器不稳定。4.气体不纯

回复人：rqs1,★★★★ (技术提升为己任) 时间：2010-02-04 06:27:32 编辑	4楼
溶解样品的溶剂是否是流动相？

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