定制各类格氏试剂

问题:氨基酸的酰化
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:weiyanhong
等级:
版块:药物化学(jaywoo,合成小象,)
信誉:73%
回复:2
阅读:472
时间:2010-05-11 12:13:53  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

氨基酸的羧基用乙酰乙酸乙酯保护了,因为加了氢氧化钠,所以羧基成了钠盐,想把它做成酰氯,这个钠盐怎么和酰化试剂反应呢?让它和另一个氨基反应呈酰胺。不能酸化,如果酸化了,就白保护氨基了,请问一下该怎么做啊?


简单来说说就是氨基酸的羧基和另一个化合物的氨基反应,要保护氨基酸的氨基,该怎么做呢?
回复人:jimuwei,★★★ () 时间:2010-05-11 15:28:43   编辑 1楼
氨基酸的羧基为什么还要用乙酸乙酯保护?为什么要做成钠盐呢?这个情况,我没有弄明白!

你可以使用盐酸等酸性较强的酸,将氨基转化为酸盐!然后,再将羧基酰氯化,在进行反应。这样从理论上似乎更容易实现一些!


回复人:weiyanhong, (认真踏实) 时间:2010-05-11 20:12:29   编辑 2楼
我现在也是这么做的,但不知能否成功?氨基成盐了,但是下面在和另一个氨基反应时,这个氨基盐不知是否会碱化为氨基呢?


得分人:jimuwei :1,


问题讨论没有结束...
您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴
用户名:密码:    游客  新用户免费注册
5msec



版权所有 中国化学化工论坛 
可转载本站文章 但请务必注明出处 本站法律顾问 方利律师  
www.ccebbs.com E-Mail:ccebbs00@126.com
Chinese Chemistry and Chemical Engineering BBS