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问题:氨基甲酸酯的水解问题
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:yxw1987
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阅读:1109
时间:2010-07-19 17:02:09  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

本人需要合成1,8-辛二胺。我通过hofmann反应制得其相应的氨基甲酸酯,其熔点基本和文献报道一致。然后将该氨基甲酸酯在盐酸水溶液中回流水解4小时,所得产物测红外发现好像还有很明显的羰基峰,而且其熔点和该氨基甲酸酯的熔点一致。难道没有发生水解反应?请问这类氨基甲酸酯水解生成相应胺的合适条件是怎样的?希望各位能不吝赐教,拜托了!
回复人:yongxin558, (诚实) 时间:2010-11-12 21:27:30   编辑 1楼
我也是遇到类似问题,请问楼主这个问题解决没?


回复人:claymore,★★★★★ (C-H活化,kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间:2010-07-19 19:11:51   编辑 2楼
反应的时候就可以监测,原料还在不在的....



RNHCOOR


NH3/Na


催化H化


Zn/HCL


羰酰镍


回复人:claymore,★★★★★ (C-H活化,kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间:2010-07-19 19:18:49   编辑 3楼
条件很多,楼主可以查下



JOC 1973 38 3223




JOC 1971 36 1259



CHEM COMMUN 1967 900


PHYSIOL CHEM 1963 333 108




BIOCHEM PREP 1952 2 77


JACS 1957 79 4511



JOC 1961 26 3356


回复人:yxw1987, () 时间:2010-07-20 05:39:52   编辑 4楼
谢谢以上两位的指点!


回复人:yxw1987, () 时间:2010-07-20 06:34:02   编辑 5楼
还想问一下,若我想用氢氧化钠的乙醇溶液进行水解,不知是否可行,因为在一本教材上看到说可以用氢氧化钠的醇溶液水解氨基甲酸酯。但我这个化合物的链很长,不知道效果会不会好。


得分人:claymore :3,


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