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问题:【药学四本连发】【大合集】
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【药学四本连发】【大合集】


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药物代谢动力学研究进展

出版社: 化学工业出版社,生物医药出版分社; 第1版 (2008年9月1日)
平装: 263页
正文语种: 中文
开本: 16
ISBN: 9787122032485
条形码: 9787122032485


内容简介
《药物代谢动力学研究进展》主要内容:药物代谢动力学是定量研究药物在体内吸收、分布、代谢和排泄规律的一门学科。在创新药物研制过程中,药物代谢动力学研究与药效研究、毒理学研究处于同等重要的地位。《药物代谢动力学研究进展》较全面地介绍了药物代谢动力学研究的最新进展,内容既包括传统领域如体内药物测定方法及药物吸收、分布、代谢和排泄的研究进展,也涉及一些较新领域如药物基因组学、手性药物、中药药代、非线性药动学、药物—血浆蛋白共价键结合的研究进展,还包括基因敲除、基因转染、计算机模拟药物动力学等领域的研究进展。
《药物代谢动力学研究进展》可供药物代谢动力学专业的研究人员以及相关专业的研究生参考。
目录
第一章 体内药物浓度分析方法的研究进展
一、高效液相色谱-质谱联用技术(LC-MS)在体内药物浓度分析中的应用
二、高效液相色谱-串联质谱(LC-MS/MS)技术在临床药动学研究中的应用
三、飞行时间质谱(TOF-MS)在药代动力学研究中的应用
四、微透析技术在组织分布和代谢物研究中的应用
五、毛细管电泳(EC)在生物样品测定中的应用
六、核磁共振(NMR)技术在体内药物分析中的应用
七、总结与展望
第二章 药物吸收的研究进展(一)——Caco-2细胞培养技术的应用
一、Caco-2细胞模型的主要应用
二、Caco-2细胞单层模型的新发展
三、小结
第三章 药物吸收的研究进展(二)——P-gp和MRP2在药物肠吸收中的作用
一、P-gp和MRP2概述
二、P-gP对药物肠吸收的影响
三、P-gP的研究方法
四、MRP2在药物肠吸收中的作用
第四章 药物吸收的研究进展(三)——CYP3A在药物肠首关效应中的作用
一、CYP3A研究概述
二、肠道CYP3A4和P-gP协同限制口服药物的吸收
三、药物或食物对CYP3A活性的影响
四、CYP3A选择性探针药物的研究
第五章 药物吸收的研究进展(四)——PEPTI对类寡肽药物吸收的促进作用
一、寡肽转运体的生物学特征
二、PepTl的转运机制
三、影响药物经PepTl转运吸收的因素
四、PepTl在药物传递系统中的应用及研究进展
第六章 药物分布的研究进展
一、药物转运体在药物分布中的作用
二、药物转运体在药物脑部转运中的作用
三:药物转运体在药物胎盘转运中的作用
四、药物转运体在药物血一睾屏障转运中的作用
五、药物转运体与靶向药物设计
六、结语
第七章 药物代谢的研究进展
一、药物代谢研究方法概述
二、有关P450酶的研究进展
三、肝外药物代谢酶的研究
四、药物代谢研究与药物相互作用
五、药物代谢研究与新药开发
六、药物代谢酶知识的临床应用
第八章 药物排泄的研究进展
一、药物转运体和药物排泄的关系
二、药物转运体在药物肾排泄中的作用
三、转运体在药物肝胆排泄中的作用
四、转运体在药物肠排泄和其他排泄途径中的作用
五、转运体介导的药物相互作用
六、结语
第九章 药物基因组学在临床药代动力学研究中的应用
一、药物基因组学的介绍
二、药物基因组学的应用
三、药物基因组学的发展现状和发展前景
四、高血压病的药物基因组学研究
五、高脂血症的药物基因组学研究
六、抗肿瘤药物的药物基因组学研究
七、精神科药物的药物基因组学
第十章 手性药物的药代动力学研究进展
一、手性药物的药代动力学特征
二、手性药物的药代动力学立体选择性影响因素
三、手性药物的手性拆分方法
第十一章 中药药代动力学的研究进展
一、中药药代动力学及其研究特点
二、中药药代动力学的常用研究方法
……
第十二章 毒代功力学研究进展
第十三章 生物技术药物的药代动力学研究进展
第十四章 非线性药物代谢动力学的研究进展
第十五章 药物和血浆蛋白结合的研究进展
第十六章 基因敲除和先天性缺陷动物在药代动力学研究中的应用
第十七章 基因转染技术在药代动力学研究中的应用
第十八章 基于计算机模拟的药物定量构动关系研究



回复人:claymore,★★★★★ (C-H活化,kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间:2010-07-23 08:03:14   编辑 4楼
药物新剂型与新技术(第二版)



作  者: 陆彬 主编
出 版 社: 人民卫生出版社
出版时间: 2005-7-1
字  数: 1267000
版  次: 2
页  数: 853
印刷时间: 2005-7-1
I S B N : 9787117067454
包  装: 精装



内容简介
药物新剂型与新技术第二版的修订工作,从处在21世纪初,编者力图在理论上、剂型上、技术上和工艺上都体现出药剂学科的最新成就。
本版沿用第一版新颖、实用、深入和系统为基本宗旨,贯彻理论结合实际的原则,既有理论与原理、技术工艺,又有质量评价和应用实例,并尽力反映最新成就与进展,在阐述时力求深入浅出、准确、简明、以适应不同层次读者的需要。全书共16章,内容为:固体分散体制备技术,包合物制备技术,胶束、纳米乳、亚微乳与复乳制备技术,脂质体制备技术,微囊与微球制备技术、亚微粒与纳米粒制备技术,骨架型制剂制备技术,缓释包衣与小丸制备技术,脉冲与式自调式释药技术,经皮给药新剂型,眼部给药新剂型,口腔、鼻腔、肺部与直肠给药新剂型,子宫、阴道与植入给药新剂型,动脉栓塞、磁性导向与主动靶向给药新剂型,生物技术药物新剂型,治疗基因导入技术与给药新剂型。
本书主要读者对象为药学院系的研究生、本科生和在教学、科研、生产、医院等单位工作的广大药学工作者,也可为临床医学等有关学科工作者参考。

目录
第一章 固体分散体制备技术
第一节 概述
第二节 固体分散体的特点与分类
第三节 固体分散体的常用载体材料
第四节 固体分散体的制备
第五节 固体分散体的增溶速释机制及其影响因素
第六节 固体分散体的缓释作用及实例
第七节 固体分散体的质量评定
参考文献
第二章 包合物制备技术
第一节 概述
第二节 环糊精包合物的制备与应用
第三节 环糊精包合物的验证与质量检查
参考文献
第三章 胶束、纳米乳、亚微乳与复乳的制备技术
第一节 常用乳化剂、助乳化剂与乳化设备
第二节 胶束
第三节 纳米乳与亚微乳的制备技术
第四节 复乳
第五节 其它
参考文献
第四章 脂质体制备技术
第一节 概述
第二节 脂质体的作用特点
第三节 脂质体的组成、类型和理化性质
第四节 脂质体的制备方法
第五节 脂质体的稳定性研究和质量控制
第六节 脂质体作为药物载体的应用
第七节 脂质体的作用机制和给药途径
第八节 脂质体的体内分布和提高靶向性的途径
第九节 脂质体研究的新动向
参考文献
第五章 微囊与微球制备技术
第一节 概述
第二节 相分离法制备囊与微球
第三节 液中干燥法
第四节 喷雾干燥法
第五节 缩聚法
第六节 二步法
第七节 微囊、微球的释放特性、体内转运、靶向性及质量评价
第八节 细胞载体、活细胞、活菌的微囊化及工人细胞
第九节 微球与微囊的应用与研究
参考文献
第六章 亚微粒与纳米粒制备技术
……
第七章 骨架型制剂制备技术
第八章 缓释包衣与小丸制备技术
第九章 脉冲式和自调式释药技术
第十章 经皮给药新剂型
第十一章 眼部给药新剂型
第十二章 口腔、鼻腔、肺部与直肠给药新剂型
第十三章 子宫、阴道与植入给药新剂型
第十四章 动脉栓塞、磁性导向与主动靶向给药新剂型
第十五章 治疗基因异人技术与给药新剂型
索引



回复人:claymore,★★★★★ (C-H活化,kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间:2010-07-23 08:07:38   编辑 5楼
天然药物化学(第4版)



作  者: 吴立军 主编
出 版 社: 人民卫生出版社
出版时间: 2006-11-1
字  数: 732000
版  次: 4
页  数: 469
印刷时间: 2006-11-1
I S B N : 9787117055604
包  装: 平装


内容简介
《天然药物化学》第四版是编者在第三版教材(姚新生教授主编,人民卫生出版社,2000年)的基础上编写的。第三版教材出版三年来,随着尖端技术的进步,天然药物化学也有了较大发展,尤其是在海洋天然药物方面涌现出了诸多新的研究内容和成果。
与前版教材相比,在内容、章节组织和编写等方面对第四版《天然药物化学》进行了修改和调整。例如,全书由原来的十章改为十一章,根据发展形式增添了海洋天然药物一章。在继承前版教材的优势下,各章节都新增添了不少最新研究成果,尤其是第二章做的改动较大。
在编写、修订本版教材过程中,力求编写内容做到深入浅出、循序渐进、联系密切,使全书紧密衔接、融会贯通成一体。第4版《天然药物化学》教材适用对象仍以医药院校药学专业本科学生为主,同时也可作成人本科教育或自学用参考教材。

目录
第一章 总论
第一节 绪论
第二节 生物合成
第三节 提取分离方法
第四节 结构研究法
第二章 糖和苷
第一节 单糖的立体化学
第二节 糖和苷的分类
第三节 糖的化学性质
第四节 苷键的裂解
第五节 糖的核磁共振性质
第六节 糖链的结构测定
第七节 糖及苷的提取分离
第三章 苯丙素类
第一节 苯丙酸类
第二节 香豆素类
第三节 木脂素
第四章 醌类化合物
第一节 醌类化合物的结构类型
第二节 醌类化合物的理化性质
第三节 醌类化合物的提取分离
第四节 醌类化合物的结构鉴定
第五节 醌类化合物的生物活性
第五章 黄酮类化合物
第一节 概述
第二节 黄酮类化合物的理化性质及显色反应
第三节 黄酮类化合物的提取与分离
第四节 黄酮类化合物的检识与结构鉴定
第五节 黄酮类化合物结构研究中应注意的问题
第六章 萜类和挥发油
第一节 概述
第二节 萜类的结构类型及重要代表物
第三节 萜类化合物的理化性质
第四节 萜类化合物提取分离
第五节 萜类化合物的检识与结构测定
第六节 挥发油
第七章 三萜及其苷类
第一节 概述
第二节 三萜类化合物的生物合成
第三节 四环三萜
……
第八章 甾体及其苷类
第九章 生物碱
第十章 海洋天然药物
第十一章 天然药物的研究开发
附录 药用天然化合物
索引



回复人:claymore,★★★★★ (C-H活化,kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间:2010-07-23 08:18:30   编辑 6楼
药物设计学



作  者: 姜凤超 主编
出 版 社: 化学工业出版社
出版时间: 2007-5-1
字  数: 462000
版  次: 1
页  数: 642
印刷时间: 2007-5-1
I S B N : 9787502599812
包  装: 平装


内容简介
本书共分九章,主要包括三部分内容,涵盖了与药物设计学科相关联的知识和最新进展。
第一部分主要介绍药物设计的概况及必备的基础知识,目的是告诉读者设计的药物要干什么,是怎样发挥作用的,会受到哪些因素的影响。
第二部分是介绍药物设计的基本方法,包括先导物的发现与优化、药物设计中常用的原理和方法、定量构效关系研究、药物的化学信息学应用和计算机辅助药物设计的原理和方法以及基因技术在药物设计中的应用等,从不同层次、不同方位介绍药物设计的具体方法,这一部分是本书的重点。
第三部分包括药物设计在部分领域的最新应用,主要介绍了近年来发展迅速的酶抑制剂、肽拟似物以及作用于离子通道药物等的具体应用。
本书既可作为药学、应用化学、化学类等相关专业的研究生和高年级本科生作为教材,也可供医药院校、相关制药企业和医药科研院所从事新药研究和开发人员参考。

目录
第一章 绪论
第一节 新药研究的发展
第二节 新药的研究过程
第三节 新药的类别与命名
第四节 药物设计基本方法
参考文献
第二章 药物作用的生命科学基础
第一节 分子生物学基础
第二节 分子药理学基础
第三节 机体对药物的作用
参考文献
第三章 先导化合物的发现与优化
第一节 先导化合物的发现
第二节 先导化合物的优化
参考文献
第四章 药物设计的原理及方法
第一节 药物设计的基本原则
第二节 拼合原理
第三节 局部修饰
第四节 生物电子等排原理
第五节 前药原理
第六节 逆代谢原理应用——软药设计
参考文献
第五章 计算机辅助药物设计
第一节 药物设计的发展
第二节 药物定量构效关系
第三节 药物的化学信息学
第四节 计算机辅助药物设计的具体方法
参考文献
第六章 药物研究中的基因技术
第一节 基因技术及基因药物的发展
第二节 基因工程基本原理
第三节 与基因有关的药物设计
参考文献
第七章 酶抑制剂
第一节 酶的基础知识
第二节 酶抑制剂
参考文献
第八章 肽拟似物
第一节 肽拟似物的发展
第二节 肽拟似物的设计原理与方法
参考文献
第九章 作用于离子通道的药物
第一节 离子通道简介
第二节 作用于不同离子通道的药物
参考文献



回复人:claymore,★★★★★ (C-H活化,kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间:2010-07-23 08:20:22   编辑 7楼
http://www.brsbox.com/filebox/down/fc/46a9abf7122cd0d1e62c99c613f86356



http://d.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%e8%ae%be%e8%ae%a1%e5%ad%a6@%e5%a7%9c%e5%87%a4%e8%b6%85,%e5%8c%96%e5%b7%a5,2007.pdf/c6bcd3bf8dbfde21f4fad9bed628aa301c43583692757501



http://d.namipan.com/d/%e8%8d%af%e7%89%a9%e6%96%b0%e5%89%82%e5%9e%8b%e4%b8%8e%e6%96%b0%e6%8a%80%e6%9c%af.pdf/7077e8ef8e669d8faa4770573f4298b76fa4a71cb6fa2101



http://d.namipan.com/d/%e5%a4%a9%e7%84%b6%e8%8d%af%e7%89%a9%e5%8c%96%e5%ad%a6(%e7%ac%ac%e5%9b%9b%e7%89%88)_%e5%90%b4%e7%ab%8b%e5%86%9b[1].pdf/5a230b11577f9971ba899708862a1c322a68520fb9c23702



回复人:jingfeng,★★★ (discoverygate) 时间:2010-07-24 10:11:45   编辑 8楼
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回复人:jingfeng,★★★ (discoverygate) 时间:2010-07-24 10:13:56   编辑 9楼
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回复人:快乐糍粑, (我是做药品生产工艺的,有好多方面要优化!请大家多多指教!) 时间:2010-07-25 14:09:36   编辑 10楼
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回复人:csmwy, (化学工作者) 时间:2010-08-03 08:20:25   编辑 11楼
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回复人:jimuwei,★★★ () 时间:2010-08-03 12:00:05   编辑 12楼



回复人:zhyjlu79, (普通化学工作者) 时间:2010-08-06 08:40:37   编辑 13楼



回复人:zangjian88, () 时间:2012-11-16 03:08:33   编辑 14楼
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