问题：mannich碱合成遇到的问题
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提问：exiazhang
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时间：2010-09-03 22:26:30 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

最近在做大豆苷元的mannich反应，在用胺的盐酸盐反应时（用的是盐酸二乙胺，和盐酸二甲胺），产物特别少，重结晶就析不出来。但是在用二丙胺反应时，产量挺不错的。这是怎么一回事我用的是dmf做反应溶剂，投料比为1:1:1，先让胺与甲醛反应近一个小时把盐酸脱去，然后加入大豆苷元再反应7个小时左右。如果是盐酸没能很好的脱去，那么怎样才能很容易将其脱去？加碱？不过大豆苷元上酚羟基，应该会发生副反应。大家帮我看看怎么办吧，谢谢~

回复人：exiazhang,▲ () 时间：2010-09-08 13:05:47 编辑	1楼
郁闷啊，尝试了不分步反应和该换加料顺序，还是没有效果。。。

回复人：jimuwei,★★★ () 时间：2010-09-04 08:02:29 编辑	2楼
应该不是溶剂问题。如果是溶剂问题，连二丙胺的实验也做不了。可能是和胺的盐酸盐有关。

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