问题：合成过程中基团保护问题
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提问：zdyzero
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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时间：2010-09-09 14:59:04 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我有一条多肽链，8个氨基酸 Gly-Arg-Gln-Ser-Arg-Ala-Gly-Cys　

现在我要在Gly上连上化合物A，A有个侧链-COOH，

我先把A活化，-COOH成酯键，然后与Gly的NH2取代生成-CONH2从而使A连在肽链上

反应条件就是DMF，震荡过夜

请问在此过程中

Gln的侧链酰胺基是否需要用Trt保护？有保护的必要吗

另外，用以下这样基团保护，是否有不妥之处？ Gln和Ser是否有保护的必要？

因为我最后是都要把这些保护基团去掉，怕去掉的时候麻烦或者去不干净导致产率偏低

NH2-Gly-Arg（pbf)-Gln(Trt)-Ser(tBu)-Arg(pbf)-Ala-Gly-Cys(ACM)-OH

回复人：zdyzero,▲ (山东理工，大四) 时间：2010-09-13 10:46:03 编辑	1楼
已经打分了！

回复人：合成小象,★ (...您看到的是神奇的生命现象，我看到的是规律的有机反应...) 时间：2010-09-10 15:10:07 编辑	2楼
液相合成多肽，很难啊。你参看一下固相合成，比较好些。

回复人：claymore,★★★★★ (C-H活化，kumada,suzuki,stille,negishi.cross-coupling.) 时间：2010-09-10 12:31:12 编辑	3楼
论坛有本有机官能团保护的书，可以去下一下看看

得分人：claymore :3, 合成小象 :3,

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