问题：二异丙苯的侧链氢原子如何被氯原子取代
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提问：zxpuzs
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时间：2011-02-01 22:26:54 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

请如何控制才能让侧链异丙基叔碳原子上的氢被氯取代？而不是苯环等或其他碳原子上的氢被取代？国外是怎么做到这点的？

回复人：jimuwei,★★★ () 时间：2011-02-02 00:06:26 编辑	1楼
采取自由基取代吧，叔碳上的氢原子的活泼性是最高的。产率可能不是很好，提纯也有困难！

回复人：红外解析,▲▲▲ () 时间：2011-02-01 23:58:24 编辑	2楼
能不能不氯化,就用氯代物傅克????

回复人：zxpuzs,▲ (高分子工程师) 时间：2011-02-03 19:48:32 编辑	3楼
可以的，1楼知道有哪里买到氯代物吗？

回复人：小杨工程师,▲▲▲ (本人从事颜料和染料，及其中间体的生产、开发。及其废水的处理工作，希望和大家多交流) 时间：2011-02-09 12:20:37 编辑	4楼
我没做过，就是瞎想一下可不可以先用乙酰氯和苯在三氯化铝做催化剂的条件下生成酮。然后与格式试剂反应上甲基，水解后生成醇然后与氯化亚砜反应，（氯取代羟基），生成目标产物。但第一步，苯环上上两个乙酰基，好像有点问题。只要解决这个问题，这个流程应该是最合理的。

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