问题：醚化问题讨论
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提问：dwq0611
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时间：2012-05-28 19:33:13 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

麻烦大家看看这个醚化反应，什么条件才能反应收率较高一点，因为有两个羟基，所以肯定会有异构产生，所以劳烦各位同行帮忙想想怎么出去异构！

2,4-二羟基苯甲醛与1-溴辛烷进行醚化，需要的是对位，所以会在临位产生异构

回复人：大荣,▲▲▲ (低价、污染。精细化工的路在何方？) 时间：2012-06-02 20:14:14 编辑	1楼
这种情况很可能邻位产物更多。

回复人：zhuzhengbo,▲ (目前是应用化工技术学生。) 时间：2012-06-03 09:49:05 编辑	2楼
分享一下我的想法，就是先将醛基缩合(乙醇的无水氯化氢)，让领位上的羟基不受推电子的影响。最后在醚化，水解缩合后的醛基得产物。不知道这个方案，楼主觉得意下如何。

回复人：ghfchem,★ (天台山水) 时间：2012-06-04 09:44:28 编辑	3楼
用威母法的话， 2,4-二羟基苯甲醛配等摩的NaoH与等摩1-溴辛烷，再加少量四正丁溴化铵等PTC催化剂，你应该能得到收率70%以上的产物。

回复人：guolichem,▲ (好学，认真，勤劳) 时间：2012-06-12 21:36:15 编辑

4楼

海安县国力化工有限公司是一个集科、工、贸为一体的现代化企业。公司多年来一直致力于表面活性剂在纺织、印染、化纤、染料、造纸、皮革、金属加工、电子等领域的开发和应用。产品现已形成7大类，30多个系列，100多个品种。
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地址：江苏省海安精细化工园南海大道中19号

网址：http://www.guolichem.com

回复人：天一生水,▲ (化学本科生) 时间：2012-06-22 22:07:20 编辑	5楼
个人认为，可以尝试将醛基用乙二醇或位阻更大些的二醇变成缩醛，利用位阻来使邻位反应性降低，再在碱性条件下合成醚。

回复人：大荣,▲▲▲ (低价、污染。精细化工的路在何方？) 时间：2012-06-27 09:59:01 编辑	6楼
4楼到处发广告，烦人。

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