问题：醛的核磁氢谱上醛氢是否有找不到的时候
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提问：zhb7041
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时间：2005-06-22 21:06:43 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

醛的核磁氢谱上醛氢是否有找不到的时候，请问有没有那位同仁曾经有过这样的经历？

回复人：celan,▲▲▲▲ (化学品成分和结构剖析服务:www.chemnmr.com) 时间：2006-03-03 18:06:57 编辑	1楼
前面朋友说的不错,醛基H在1HNMR上是容易识别的. 也请注意,-CH2-CHO,-CH-CHO的醛基H是要裂分的. 13CNMR加DEPT也是鉴别醛基的好方法. 按理,IR可以识别醛基,但往往如果分子中其它功能基的吸收干扰,难以下决心.

回复人：celan,▲▲▲▲ (化学品成分和结构剖析服务:www.chemnmr.com) 时间：2006-03-03 18:17:39 编辑	2楼
也请注意,-CH2-CHO,-CH-CHO的醛基H是要裂分的. 13CNMR加DEPT也是鉴别醛基的好方法.醛基C信号一般在190-220ppm范围,和酮基C的范围相似,但不同的是比如在DEPT-135中,CHO的信号是向上的,而酮基C信号消失.这是非常肯定的.

回复人：upstart,★ (药物设计及合成,感兴趣精细化工) 时间：2006-03-04 14:20:54 编辑	3楼
醛的核磁氢谱上醛氢一定可找到,的确醛氢最大可能漂到12ppm,另外杂环上的H也会干扰醛氢的鉴定,还有羧酸上的H和芳酰胺上的H都会干扰醛氢的鉴定. 同意celan的方法, 用13CNMR加DEPT鉴别醛基, 但许多人不一定懂, 不过用1HNMR加上简单化学鉴定,定可搞定.

回复人：celan,▲▲▲▲ (化学品成分和结构剖析服务:www.chemnmr.com) 时间：2006-03-04 16:31:43 编辑	4楼
羧酸H和酰胺H都是活波H,其形状表现为br.s或漫散的宽峰,而醛H表现为锐的s,d或t峰,比较好区别.

回复人：landlord,▲ (交流学术,共同进步) 时间：2006-03-04 20:18:52 编辑	5楼
学习中。

回复人：upstart,★ (药物设计及合成,感兴趣精细化工) 时间：2006-03-04 23:01:13 编辑	6楼
羧酸H和酰胺H化学位移可能会变化,故有可能与重合,(当然可加D2O消除,)从而干扰鉴定

回复人：jshl01,▲ () 时间：2006-03-05 11:15:49 编辑	7楼
是的,我做了好多核磁图,一般象羧酸那种氢谱图上很少出现.当然我用的是400M的!

回复人：upstart,★ (药物设计及合成,感兴趣精细化工) 时间：2006-03-05 11:19:29 编辑	8楼
羧酸在11-15,出一个宽峰

回复人：celan,▲▲▲▲ (化学品成分和结构剖析服务:www.chemnmr.com) 时间：2006-03-06 09:34:31 编辑	9楼
jshl01说:我做了好多核磁图,一般象羧酸那种氢谱图上很少出现.当然我用的是400M的. 样品和溶剂中含水会把COOH信号交换掉.不少情况下COOH信号表现为比较漫散平坦的宽峰,几乎与基线一致,这时要纵向放大来识别.

回复人：bamboo_111,▲▲▲ () 时间：2005-06-22 23:45:14 编辑	10楼
一定可以找到醛氢的，醛氢最大可能漂到12ppm。如果实在找不到，可以通过质谱来确定分子量，或用红外看羰基特征峰来确定是否为自己想要的化合物。

回复人：gaffer,▲ (多年有机合成，还是有问题不能解决。) 时间：2005-06-23 07:59:49 编辑	11楼
一定能找到，除非它不是。

回复人：zhb7041,▲ (有机专业) 时间：2005-06-23 12:11:23 编辑	12楼
有没有可能醛氢小于7？

回复人：deng_jin,▲▲▲ (理论有机，研究方向：利用计算机辅助量化计算研究外部场（电磁复合场）对空间有机选择性合成) 时间：2005-06-23 13:27:10 编辑	13楼
是不是一个高度不饱和醛？其实可以用2，4-二硝基苯肼初步鉴定一下啊。

回复人：zhb7041,▲ (有机专业) 时间：2005-06-24 22:21:04 编辑	14楼
谢谢各位，事实证明您们是对的，请给1、2、4楼各加1分

回复人：djq,▲▲▲ (喜欢全合成的挑战) 时间：2005-06-26 17:45:49 编辑	15楼
很多情况下，醛酮可能会以二水合物的形式存在。

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