问题：高压加氢试验
类型：交流
提问：qx0427
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版块：基本操作、分离技术(qixie,wanghong,)
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时间：2005-06-28 18:59:55 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

有没有人在作高压加氢方面的试验呀？
我们互相交流一下。

回复人：beyond758,▲ (一个化学工作者) 时间：2006-01-23 15:48:37 编辑	1楼
我们这也用的是威海的,不过做的很少.只有一两个品种用到.基本上用的还行吧.

回复人：screnj,▲ (本人刚刚参加工作，需要来这里寻求帮助。但愿能在这里找到自己想要的东西) 时间：2006-02-06 08:57:33 编辑	2楼
以前做过催化剂性能实验，需要3mpa左右，300度高温做高压实验密闭性一定要好而且气流量要稳定，否则影响整个结果

回复人：秋水宜人,▲ () 时间：2006-03-25 21:06:28 编辑	3楼
实验前首先检查气密性,用肥皂水检查各个接点,确认不漏气后,用氢气置换,开始压力小些,慢慢加大,一般要七到八次,然后调至所需压力,开始升温

回复人：wecaoo,▲▲ (对于大海我知之甚少) 时间：2006-04-01 00:14:26 编辑	4楼
开釜前注意一定先用氮气先置换

回复人：dbqy888,▲ (急需要活性炭加工工艺和设备资料要建厂大型的) 时间：2006-04-01 17:36:46 编辑	5楼
大家好我是个处学者想知道如何把木质材料加工成活性炭我要做样品，最好物理和化学的方法都告诉我我还需要建个厂不知道需要什么设备。希望给我回信dbqy888@hotmail.com

回复人：凡人,▲ (科研人员) 时间：2006-06-10 16:14:55 编辑	6楼
我们一直用大连的氢化釜,我们做五年了.未坏.氢化没那么可怕,按操作规程来,很简单.氢化釜要年检

回复人：tangyyer,★★★★★ (有空来逛逛my blog: http://tangyyer.blog.hexun.com) 时间：2005-06-28 19:25:56 编辑	7楼
是高压催化加氢反应吗？我以前搞过反应釜的催化氢化，不过只是投料一般不超过1g的研究性试验哈！压力也不是很高，只有5个MPa以下。

回复人：jjx3888,▲ () 时间：2005-07-05 08:42:14 编辑	8楼
压力也不是很高，只有4个MPa,温度也不是很高,但要催化剂.

回复人：鱼头,▲▲▲ (干过几年化工的老工人) 时间：2005-07-05 20:43:34 编辑	9楼
知道一点

回复人：hcj,▲▲▲ () 时间：2005-07-06 01:44:38 编辑	10楼
我也想知道,高手们讲啊!

回复人：石渠宝笈,▲▲▲▲▲ (学习！学习！！学习！！！) 时间：2008-08-20 14:29:13 编辑	11楼
反应结束以后一定要把氢气置换干净，不然打开后催化剂立即燃烧。我就烧过一次

回复人：samplerx,▲ (喜欢挑战) 时间：2005-07-12 16:25:00 编辑	12楼
高压釜密封面保护好，对角拧紧螺丝，检漏后使用，釜内有压力时严禁撞击，使用过程中密切注意压力变化等，另：催化剂要选好

回复人：wuyc999,▲ () 时间：2005-07-17 10:44:10 编辑	13楼
我一直做加氢，最高100kg/cm2(1l)

回复人：huangphy,▲▲▲ (Go after science & technology in reason.) 时间：2005-07-20 14:59:06 编辑	14楼
同志们觉得国内哪里的高压釜比较好啊？买了威海那边的高压釜，包括以前用的基本都是威海那边产的，几乎没有什么好货，真是失望. 同志们推荐一把啊

回复人：awei6615,▲ () 时间：2005-07-25 19:32:42 编辑	15楼
5楼的专业啊，加热的要稳定

回复人：wtianzhu,▲ (畅游化工世界，学习学习，再学习！~~~~) 时间：2005-07-26 10:07:45 编辑	16楼
做过大生产呀！~~ 要用催化剂，60℃-70℃，5 mpa,稳压保护装置，

回复人：qx0427,▲ () 时间：2005-07-26 16:48:09 编辑	17楼
假如是要用到溶剂时，反应温度是在溶剂的沸点以上还是在沸点以下呢？

回复人：一方,▲ (一名化工人！) 时间：2005-07-29 19:17:27 编辑	18楼
安全第一啊，最好买个进口的。

回复人：北方1025,▲ () 时间：2005-08-01 13:31:16 编辑

19楼

一，高压釜最好是大连的。
二，实验室的加氢操作注意一下几点：1，加入的催化剂一般是钯碳和W型镍，如果是干的一定再投料前将其用少量的溶剂湿润，否则容易着火的。2，体系一定要用氮气置换后，再用氢气置换，置换的排放气的速度不要过激。3，加热过程中注意体系温度的变化，注意适当降温。4，反应结束后过滤物料时候，如果是抽滤或空气压滤，那么滤并不要滤的过干，避免催化剂燃烧。
三，大规模生产，严格按照工艺操作过程，安全操作规程去做，不会有事的（国内的高压加氢的法律法规很健全了）

回复人：qx0427,▲ () 时间：2005-08-05 21:28:43 编辑	20楼
同意楼上的观点

回复人：我住村外,▲ (永远不够用——知识and人民币。) 时间：2005-08-06 17:25:34 编辑	21楼
好我学习的

回复人：januswen,▲▲▲ (漫行漫随漫伫立,亦狂亦侠亦温文) 时间：2005-08-10 11:20:21 编辑	22楼
我们用的是天津大学的高压釜,100个大气压以下的经常做

回复人：fengyu211,▲▲▲ (有东东共享) 时间：2005-08-28 10:39:29 编辑	23楼
我们实验室专门研究不对称催化反应,天天用到高压釜.可以交流一下!

回复人：hp945,▲ (热爱精细化工,开发手性产品.) 时间：2005-08-29 19:46:50 编辑	24楼
本人在做过15MaP，这要注意操作就行了，设备是大连第四仪表厂生产的好一些。

回复人：chemsong,▲▲▲ () 时间：2005-08-29 19:52:14 编辑	25楼
当时做实验的时候，用的是师兄从国外买回来的，确实很好用；我做实验用的压力是5MPa，主要考察介孔材料负载的贵金属催化剂的加氢性能。

回复人：冰天雪地,▲ (有机合成) 时间：2005-10-15 13:47:32 编辑

26楼

我常用高压釜，但使用压力不是很高，一般在3MPa以下，主要应注意以下几点：拆高压釜时，要特别注意保护好密封端面，做加氢反应应选择适宜的催化剂和压力，兰尼镍催化剂应注意避免着火，试验中注意观察压力和温度的变化，适时降温，做完试验后，应先放空，再用氮气置换釜内的氢气，反应结束后，最好静置一段时间，让催化剂沉下来，以利于分离

回复人：zhr1975,▲ (搞药物合成的) 时间：2005-10-21 10:39:36 编辑	27楼
特别补充一下,出事的往往并不是釜体,而是管道结头等处,这些地方最容易漏气,严重的会突然迸开,如果打到人身上,后果......嘿嘿,不用说了！所以平时高压氢化时本人最注意这些地方。

回复人：月亮风,▲ (刚刚上路，请多关照！) 时间：2005-10-22 14:55:36 编辑	28楼
高压氢化反应，要注意催化剂的活性。

回复人：rqs1,★★★★ (技术提升为己任) 时间：2005-11-01 15:18:20 编辑

29楼

大的，2000l，1000l,200l;小的2l,1l,0.5l,0.25l，都用过。
现在就用着，0.5l的，100－120MPa。
注意，接头出的密封，阀门注意不要拧的太紧，否则易损坏。投料不要多余80％，否则易出事故，当初为了赶时间作样品，投料占了90%以上，结果爆破片破裂，物料喷出，多亏在室外操作，并且未伤人，否则。。。。。。
各位今后一定注意！

回复人：cappccinuo,▲ (探索重油，改变现状) 时间：2005-11-02 19:57:56 编辑

30楼

我也在做高压釜加氢一类的实验
仪器是大连第四仪表厂的
感觉还行
挺好的
至于注意的事项，主要就是密封问题；还有充气放气的时候一定要慢，
温度会变化的哦！
至于氮气置换氢气方面没有用过
不知道以上楼主们提到的氮气有什么用
我从来就是用氢气排空釜内的气体
可能我们做的实验不太一样
我做的是重油加氢实验
压力100大气压左右
你们呢
做的是什么实验

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