定制各类格氏试剂

问题:芳香酸与胺反应
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:qianyecoco
等级:
版块:药物化学(jaywoo,合成小象,)
信誉:0%
回复:11
阅读:1505
时间:2005-06-29 13:06:37  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

请问芳香酸与胺类物质在怎样的条件下比较容易反应?
回复人:amino_acid, (民工甲——无知者无畏) 时间:2005-07-08 13:21:55   编辑 1楼
你是想做酰胺还是做铵盐啊,呵


回复人:waltjf, (农药工业化工艺开发) 时间:2005-07-10 18:44:55   编辑 2楼
一般将芳香酸先做成酰氯,和胺反应,比较好一点.直接的酸和胺反应也行.


回复人:ky3000t,▲▲ () 时间:2005-07-10 18:56:09   编辑 3楼
酰氯和胺在冰浴冷却条件下即可。


回复人:djq,▲▲▲ (喜欢全合成的挑战) 时间:2005-07-19 20:30:39   编辑 4楼
活性酯法是最常用的方法。
DCC,DIPC,EDCI,TBTU,BOP-Cl,氯甲酸酯等都是常用的试剂。


回复人:zczczcp, (我关心自己的化学化工行业) 时间:2005-09-04 22:04:44   编辑 5楼
就形成铵盐来说,芳香酸与胺反应如同酸碱中和,将胺滴加或通入到芳香酸水液中即可,如是低沸点胺,要冷却冷冻以防胺挥发;要得到酰胺,再加入共沸剂[苯或甲苯等]连续脱水直至脱完为止,最后将共沸剂蒸出便是。


回复人:jaywoo, (搞有机合成,有苦也有乐!) 时间:2005-09-04 22:10:34   编辑 6楼
我想你是做酰胺的,可以用CDI偶连:先将酸与CDI回流反应几个小时成活性酯,合成的关键就是严格无水(否则CDI就要求大过量),后假如胺类反应十来个小时就可以成酰胺了!具体注意事项来邮咨询.


回复人:yaohua009, () 时间:2005-09-06 22:21:02   编辑 7楼
芳香酸与胺类物质在DMAP和DCC存在下搅拌回流,可以直接得到酰胺。


回复人:沧海一声笑,★★★ (为国家富强奋斗,为人民疾苦呐喊!) 时间:2005-09-07 08:54:46   编辑 8楼
DCC不错,我见到很多类似反应.


回复人:fengzi88, (需求西药,外用单独厂家多类品种 个人 2005-6-30 【求购】 找品种做! 无 2005-6-) 时间:2005-09-17 14:17:02   编辑 9楼
拐弯摸角的,你这样问别人给你答案的人多了
你还是徒劳无功,你难道一个一个试
为何不--=--==-==


回复人:edcy, (做药化的) 时间:2005-09-26 22:40:59   编辑 10楼
最好的答案还是自己去摸一下 !


回复人:tlq,▲▲ (认真关注自己的每个产品) 时间:2005-10-24 15:22:39   编辑 11楼
具体的产品有具体的方法,类似反应是可以参考的。




问题讨论没有结束...
您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴
用户名:密码:    游客  新用户免费注册
10msec



版权所有 中国化学化工论坛 
可转载本站文章 但请务必注明出处 本站法律顾问 方利律师  
www.ccebbs.com E-Mail:ccebbs00@126.com
Chinese Chemistry and Chemical Engineering BBS