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问题:请问有人做过吲哚杂环上的还原么?
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:elnino
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阅读:851
时间:2004-12-20 19:15:55  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

想还原2-羧基吲哚的杂环,可是采用pd-c催化加氢,发现反应过程中氢气压力明显下降(可以排除漏气的原因),可是产物无论用TLC分析还是测熔点,都发现和原料非常接近,ft中,请问各位大侠,有什么好的还原方法没?谢谢
回复人:wolf,▲▲▲ (麻将第一,香烟第二,化学第三) 时间:2004-12-20 21:26:56   编辑 1楼
做氢谱不方便吗?为什么不做一个?


回复人:th1993cn, () 时间:2004-12-21 07:15:24   编辑 2楼
还原产物是2-Indolincarboxylic acid吗? 如果是外消旋的话,它的熔点范围比较大的(120-150 dec),可以参见文献: J. Med. Chem.1983, 26, 1267


回复人:elnino, ((化工菜鸟)) 时间:2004-12-24 20:02:07   编辑 3楼
做氢谱到是方便,不过要钱啊:(
我是准备先得到外消旋的然后再拆分的
看来还得去找找文献
各位的意见都很中肯,斑竹可以行动了哦
谢谢大家



回复人:方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间:2004-12-26 04:47:39   编辑 4楼
羧基吲哚还原以后的产物和原料极性应该是非常接近的

TLC上看不出明显区别是正常的。


做核磁吧,一个核磁几十块嘛。




回复人:flyrun,▲▲ (药物合成……跨国药企……工作推荐) 时间:2004-12-26 19:08:43   编辑 5楼
想便宜点, 做MS 或 HPLC 不就知道,有没有反应了吗?
如果外消旋, 氢谱好象也看不出来吧。 用手性柱走一下就知道了


回复人:netpanda,▲▲▲ (CHEM-IS-TRY!永远的求知者) 时间:2004-12-26 21:36:04   编辑 6楼
接受答案了。


得分人:flyrun-2,th1993cn-2,wolf-1,方无忧-2,


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