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问题：酸酐与伯胺仲胺反应活性怎样？
类型：交流
提问：ailewan
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时间：2005-07-13 13:11:10 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

酸酐与伯胺仲胺反应活性怎样？如何控制同一体系中酸酐先与仲胺反应完全后再与伯胺反应

回复人：djq,▲▲▲ (喜欢全合成的挑战) 时间：2005-07-13 21:55:53 编辑	1楼
一般情况下，和伯胺比较，仲胺碱性更强，应该更优先成叔酰胺。建议可以控制酸酐的量何仲胺为一比一，还有温度低一点，应该能先得到你的产品。

回复人：乙酸乙酯,▲▲▲▲ (精细有机中间体) 时间：2005-07-14 08:44:27 编辑	2楼
一般情况下，酸酐先和伯胺反映，因为仲胺位阻较大如果你是分离伯胺和仲胺可以使混合物和对甲苯磺酰氯反应，伯胺生成的磺酰胺，溶于碱不溶于酸；仲胺生成的磺酰胺不溶于碱不溶于酸，但在酸催化下水解可以生成原来的胺，即可分离。

回复人：ailewan,▲ (go for it!) 时间：2005-07-15 14:12:09 编辑	3楼
1 2楼矛盾么办？我要反应不是分离

回复人：乙酸乙酯,▲▲▲▲ (精细有机中间体) 时间：2005-07-15 15:33:17 编辑	4楼
看你反应中位阻还是酸碱性是决定因素了。

回复人：zyde-2000,▲ (zyde-2000@163.com) 时间：2005-07-15 16:06:55 编辑	5楼
控制物料和温度

回复人：djq,▲▲▲ (喜欢全合成的挑战) 时间：2005-07-17 16:10:15 编辑	6楼
这方面的经验很多的，一般就如我说的控制物料比例和反应温度，能得到你的产品。很多有经验的合成家都这样做的。信不信你自己试试看了。

回复人：方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间：2005-07-17 20:25:01 编辑	7楼
这种情况是比较难办的。实际上要拿到单一产物很难。具体情况要具体分析：位阻仲胺大，跟基团有关，甲基仲胺位阻不是很大。碱性伯胺弱，但是二芳胺碱性比很多伯胺弱。所以跟连的基团有关，可以放出结构式大家讨论。

回复人：huangphy,▲▲▲ (Go after science & technology in reason.) 时间：2005-07-17 20:35:31 编辑	8楼
对这类反应，据我做过的经验，最关键的是氨基所连的基团，一般来说酸酐的活性是好的，但是如果氨基被钝化的话就很难说了

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