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问题：晚辈诚心求助诸位大师，衷心感谢！
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：有机我最爱
等级：▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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回复：7
阅读：445
时间：2005-07-16 17:02:23 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

现有下列药品

H H H H
┃ ┃ ┃ ┃
H—N—C—C—C—COOH （Γ-氨基丁酸）
┃ ┃ ┃
H H H

请问各位老师，要在什么条件下，用什么药品才能使Γ-氨基丁酸生成

H H H
┃ ┃ ┃
HO—C—C—C—COOH
┃ ┃ ┃
H H H

而不破坏—COOH？请好心的老师详细解答，晚辈衷心感谢！！！

回复人：flyrun,▲▲ (药物合成……跨国药企……工作推荐) 时间：2005-07-16 21:50:12 编辑	1楼
用亚硝酸钠在冰醋酸中做重氮化得到醋酸重氮盐，再水解得到你要的产物。羧基不受影响吧。我想这方法不错，当初我做另一个东东，试了好多种方法，才发现的，试一下吧

回复人：djq,▲▲▲ (喜欢全合成的挑战) 时间：2005-07-16 21:59:48 编辑	2楼
对，Sandmeyer反应是经典的由胺经过重氮盐制备多种官能团的方法。

回复人：ghfchem,★ (天台山水) 时间：2005-07-17 00:10:19 编辑	3楼
但会得到一堆混合物。

回复人：有机我最爱,▲ (有机我最爱！) 时间：2005-07-17 10:18:40 编辑	4楼
好，我就去试试，真的很感谢楼上三位老师指点！！！

回复人：方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间：2005-07-17 20:44:52 编辑	5楼
接受答案了。

回复人：hubeiliji,▲ (天道酬勤！) 时间：2005-07-19 22:05:41 编辑	6楼
在制备重氮盐的时候一定要注意安全，因为它容易爆炸，切记切记！

回复人：有机我最爱,▲ (有机我最爱！) 时间：2005-07-21 21:22:30 编辑	7楼
很感谢楼上的hubeiliji先生提醒。各位老师能否详细的说一下 “用亚硝酸钠在冰醋酸中做重氮化得到醋酸重氮盐，再水解得到你要的产物。”的操作过程及产物的分离方法。我做了两天都没能弄出个结果，我是把温度控制在0-5摄氏度。谢谢各位老师指点。

得分人：flyrun-1,djq-1,ghfchem-1,

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