问题：有谁会合成2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼?
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提问：wangcl1969
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版块：氟化学(maurice,)
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时间：2005-07-17 19:24:36 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

有谁会合成2，6-二氯-4-三氟甲基苯肼?

回复人：hysh3110,▲ () 时间：2006-03-22 15:44:38 编辑

1楼

本人因为需要在实验室做过该中间体，但是当时不是为了工业化目的做的，方法是重氮盐在盐酸水甲醇中用SnCl2还原，工业化中应该用新制备的的亚硫酸氢钠合成，但是后者一般反应比较困难，我做过类似的反应，亚硫酸氢钠主要问题在于不同物料溶解性能不同时做起来结果差别太大，而前者没这问题，看楼主是什么目的了！实验室做就用SnCl2好了。生产应用要花点工夫，没那么简单，主要是集中在还原时溶剂选择，酸量选择。

回复人：QQL,▲ () 时间：2006-05-25 12:34:48 编辑	2楼
采用肼路线合成氟虫腈,产品收率低.肼的合成有专利可查.

回复人：jn5921,▲ () 时间：2006-05-25 16:10:59 编辑	3楼
我公司专业生产氟虫腈的原料三氟一溴甲烷,以及R113A 三氟乙酸.大家有需要可以和我联系jiangning1975@163.com 手机13306508285江先生

回复人：王爱民,▲ (化工人家) 时间：2006-12-15 22:34:12 编辑	4楼
有新法做芳胺

回复人：briskyang,▲▲▲ (毕生理想,近期计划,今日功课) 时间：2005-07-19 19:18:10 编辑	5楼
2，6-二氯-4-三氟甲基苯氨重氮化后再还原！

回复人：SCHE,▲ () 时间：2005-07-20 13:18:52 编辑	6楼
2，6-二氯-4-三氟甲基苯氨经重氮、还原（还原剂为亚硫酸氢铵与亚硫酸铵的混合液，要调制）、酸化后成盐酸盐的形式析出！

回复人：lwt520,▲▲▲ (一个化工爱好者) 时间：2005-07-27 18:33:42 编辑	7楼
以3,4，5．三氯三氟甲基苯为原料¨ ’¨ 即在FeC13存在下对氯三氟甲苯通氯氯化得到3，4，5．三氯三氟甲基苯，然后与水合肼反应得2,6．二氯4．三氟甲基苯肼

回复人：lwt520,▲▲▲ (一个化工爱好者) 时间：2005-07-27 18:36:15 编辑

8楼

现代农药 2004年10月第3卷第5期

摘要叙述近年来国内外发展的新农药如氟虫腈、溴虫腈、七氟菊酯、四氟苯菊酯、氯氟吡
氧乙酸、吡氟禾草灵等相关的含氟中间体的开发，包括对一三氟甲基苯胺、2,6一二氯_4一三氟甲基苯
胺、2,6一二氯_4一三氟甲基苯肼、3，5一二氯_4一氨基一6一氟吡啶酚、2，3，5，6一四氟苄醇、2，3，5，6一四氟_4一甲
基苄醇、2一氯一5一三氟甲基吡啶、2．3一二氯一5一三氟甲基吡啶和2一(对氯苯基)一5一(三氟甲基)吡咯一3一腈等
合成方法和国内生产情况。

回复人：lwt520,▲▲▲ (一个化工爱好者) 时间：2005-07-30 11:18:24 编辑	9楼
专利是94年在国内申请，过期好象要到2008年，还有五年以上的行政保护，日子还长呀

回复人：dws9201124,▲ () 时间：2005-08-13 22:26:33 编辑	10楼
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