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问题：席夫碱的制备
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：perplexity
等级：▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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阅读：6785
时间：2005-07-21 11:28:19 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

问一下醛与氨类衍生物合成席夫碱一般采用什么条件？影响因素有哪些？
谢谢！

回复人：flychem,★ () 时间：2006-06-18 15:05:03 编辑	1楼
如果你下一步要做配合物的，可以尝试不用提纯，直接进行下一步反应。

回复人：liuying,▲ (学的是免疫学方面的，对有机的不很了解，望各位高手指点迷津) 时间：2006-06-22 16:51:35 编辑	2楼
在无水吡啶中（存在分子筛）回流过夜，产率很高

回复人：bamboo_111,▲▲▲ () 时间：2005-07-21 16:28:52 编辑	3楼
1. 二氯甲烷加无水硫酸镁（室温） 2. 甲醇回流 3. 甲苯回流加无水硫酸镁加对甲苯磺酸（催化量）

回复人：virginia,▲ (黑夜给了我黑色的眼睛，我用来做有机合成！) 时间：2005-07-21 17:16:23 编辑	4楼
无水乙醇为溶剂，在60度左右反应，TLC跟踪

回复人：djq,▲▲▲ (喜欢全合成的挑战) 时间：2005-07-21 19:07:39 编辑	5楼
Imine很容易生成，一般室温下在脱水剂（如无水Na2SO4,MgSO4,CaCl2,分子筛等）存在下，醛和胺搅拌搅拌就成。不过有些亚胺不太稳定，要注意呀。

回复人：flyrun,▲▲ (药物合成……跨国药企……工作推荐) 时间：2005-07-21 20:08:37 编辑	6楼
容易的：室温下在脱水基存在下，很快就会形成。较难的：甲苯回流脱水（PTSA 催化）。再难的：用POCl3,PCL5,或酰氯类化合物崔在下，室温或加热脱水。自己判断吧，除非你的底物对以上条件不稳定。

回复人：perplexity,▲ (无奈的选择) 时间：2005-07-21 21:02:30 编辑	7楼
谢谢各位接受答案

回复人：perplexity,▲ (无奈的选择) 时间：2005-08-11 21:20:59 编辑	8楼
请斑竹给上述各位加分

回复人：tiandanian,▲ () 时间：2005-08-30 14:47:47 编辑	9楼
室温下淹没就可得到的。要看你的醛了。我做过水杨醛与苯胺的

回复人：wuzheng,▲ () 时间：2005-09-01 20:02:50 编辑	10楼
要看底物了,我做过氨基酸的酯的盐酸盐和苯甲醛要在CH2Cl2中,三乙氨,无水,加硫酸镁,很难反应完全.而水杨醛则容易的多,我以甲醇水为溶剂很快反应.我们组上一位同学发明了"一锅煮法"合成叔胺的方法.

回复人：zhiyouji,▲ (化学是我生活的一部分) 时间：2005-09-01 20:28:08 编辑	11楼
该问题在有机化学第一册里有可以去查书（比较简单）

回复人：ppsure,▲ () 时间：2005-09-03 17:56:19 编辑	12楼
我觉得要生成比较容易,一般搅拌就可以,但分离较麻烦,所以要选择合适的溶剂

回复人：xinshou,▲ () 时间：2005-09-05 08:59:01 编辑	13楼
同意10楼的说法。我做的时候就碰到这个问题，合成出来了却不知该怎么分离提纯。不知各位高手有没有什么好方法？

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