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问题：有人用过酰溴没有，活性跟酰氯相比，怎么样？
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提问：swift
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阅读：1092
时间：2005-07-25 20:02:56 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

如题。更活泼还是更惰性？

回复人：nafrbww,▲▲▲ (大梦初醒,我自知! 行走江湖,最重要的就是:安全第一!) 时间：2005-07-25 20:57:28 编辑	1楼
酰溴与酰氯相比反应活性更高，反应往往比较激烈，但反应效果会比较好。当然也得看你作什么反应

回复人：swift,▲▲▲▲ (学而不思则完) 时间：2005-07-25 21:35:01 编辑	2楼
酰溴与酰胺反应，生成酰亚胺。用丁基锂剥掉酰胺的N上的一个H，然后进攻酰溴。原料点不消失。不知道哪里出了问题。我的酰溴应该没有问题，跟一般的胺的反应速度很快。不需要加碱都能生成酰胺

回复人：nafrbww,▲▲▲ (大梦初醒,我自知! 行走江湖,最重要的就是:安全第一!) 时间：2005-07-25 21:49:59 编辑	3楼
我觉得问题可能出在酰胺上。你的酰胺怎么得到，处理的？会不会是用丁基锂时并没有夺取酰胺的氢而是别的物质的氢，使反应不能进行。

回复人：swift,▲▲▲▲ (学而不思则完) 时间：2005-07-25 21:59:56 编辑	4楼
(S)-4-(Phenylmethyl)-2-oxazolidinone，酰胺是白色晶体，还是比较纯。你可以在chemdraw里面绘出结构。感觉最活泼的应该是N上的H吧。有www.orgsyn.org文献报道，用酰氯可以做这个反应，我用酰溴不反应。

回复人：nafrbww,▲▲▲ (大梦初醒,我自知! 行走江湖,最重要的就是:安全第一!) 时间：2005-07-26 08:09:37 编辑	5楼
丁基锂和酰溴也反应，另外和酰胺也可能生成酮

回复人：swift,▲▲▲▲ (学而不思则完) 时间：2005-07-26 08:52:39 编辑	6楼
谢谢nafrbww的指教。你看看这篇文献Organic Syntheses, Coll. Vol. 8, p.339; Vol. 68, p.83 网上有电子板

回复人：nafrbww,▲▲▲ (大梦初醒,我自知! 行走江湖,最重要的就是:安全第一!) 时间：2005-07-26 10:18:53 编辑	7楼
不敢当。我会看得，说得不对之处也请你指出。

回复人：swift,▲▲▲▲ (学而不思则完) 时间：2005-07-28 23:03:52 编辑	8楼
谢谢。我换成酰氯就做出来了。建议加2分

回复人：admin,★ (论坛管理员-欢迎大家访问化学化工论坛) 时间：2005-07-28 23:10:02 编辑	9楼
接受答案了。

得分人：nafrbww-2,

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