问题：双键残余量怎么测？
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时间：2005-07-27 10:59:04 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

双键残余量怎么测？具体。烯醇加成

回复人：lingxiang,▲ () 时间：2005-07-27 12:47:37 编辑

1楼

首先,你应该鉴定一下还有没有双键。用稀的冷的碱性高锰酸钾鉴定，褪色现象的出现表明还有双键，涉及到频哪醇的重排。接下来，测定双键的种类。用热的酸性高锰酸钾来推测其结构，R2C=被氧化成R2C=O，RCH=被氧化成RCOOH，H2C=被氧化成CO2；至于氧化生成的R2C=O、RCOOH、CO2就很好鉴定了。最后，我觉得用高效液相法可以测出双键的残余量。这只是我个人的观点哦，对了，以上方法主要是针对烯烃。

回复人：nakatakaor,▲ (精细化工) 时间：2005-07-27 12:52:24 编辑	2楼
不错，可是比较麻烦，有没有简单点的

回复人：qyl1970,★ (专注于有机合成，接受公斤级化合物定制。) 时间：2005-07-27 13:57:32 编辑	3楼
建议采用液相或气相色谱进行分析。氧化法存在分子内的敏感基团均会起反应。

回复人：bamboo_111,▲▲▲ () 时间：2005-07-27 17:10:20 编辑	4楼
核磁看的清清楚楚

回复人：wtianzhu,▲ (畅游化工世界，学习学习，再学习！~~~~) 时间：2005-07-28 15:44:56 编辑	5楼
没核磁怎么办？简单点的有没有？

回复人：bamboo_111,▲▲▲ () 时间：2005-07-28 16:55:00 编辑	6楼
通过TLC，大致看看反应掉多少。

回复人：nakatakaor,▲ (精细化工) 时间：2005-08-19 16:06:03 编辑	7楼
用硫代硫酸钠为什么测不准?

回复人：wtianzhu,▲ (畅游化工世界，学习学习，再学习！~~~~) 时间：2005-08-20 15:30:16 编辑	8楼
碘的四氯化碳溶液

回复人：zbl0304,▲ (不畏浮云遮望眼只缘身在最高层) 时间：2005-08-20 22:56:37 编辑	9楼
烯醇与醛相互转化，不太好测啊！要掌握在低温下进行。这也回答了七楼的问题。四楼是在说风凉话：谁都知道NMR是最好的但也是最贵的，除非别无他法一般不用。

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