问题：关于保护基的问题
类型：交流
提问：seawolf
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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时间：2005-08-01 12:07:45 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我利用甲磺酰氯保护-OH时，反应完后，在后处理的时候，有一部分又水解回原料了，请问各位xdjm，怎么样后处理才能让其不水解呢？？？？

回复人：北方的雪,▲ (送人玫瑰,手留余香.) 时间：2005-08-04 11:52:07 编辑	1楼
产物在酸性条件下易水解,但是在碱性条件下还比较稳定,处理的时候要注意酸碱性.这个反应如果反应比较充分的话,后处理就比较容易了.

回复人：98485,▲ (农药学研究人员) 时间：2005-08-05 11:28:02 编辑	2楼
反应本身就是可逆的，试用一下使其生成胞二醚或叔丁基醚

回复人：seawolf,▲ () 时间：2005-08-11 14:11:14 编辑	3楼
谢谢

回复人：ddjtx,▲ (实验员) 时间：2005-08-11 22:29:06 编辑	4楼
用甲苯做溶剂，吡啶缚酸，反应完后洗去盐，在除去甲苯．洗前注意ＰＨ值．

回复人：江浪,▲ () 时间：2005-08-21 21:28:16 编辑	5楼
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回复人：jxwzj,▲ () 时间：2009-09-03 12:25:08 编辑	6楼
用甲苯做溶剂，吡啶缚酸，反应完后洗去盐，在除去甲苯．洗前注意ＰＨ值

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