问题：纳米材料的干燥
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版块：纳米科技(yunshiyu,zjb771019,)
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时间：2005-08-04 22:27:07 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

通常制得的纳米材料干燥的时候容易团聚,

采用何种干燥方式才能有效的防止团聚呢?

可能有板式干燥,喷雾干燥,

除此之外还有什么方法呢?//

回复人：我的纳米技术很纳米,▲ (我很想了解纳米科学及纳米材料生产技术!) 时间：2006-01-07 12:18:26 编辑	1楼
有工艺吗?

回复人：h00y79,▲ (表面活性剂，微米银粉技术了解一点点点) 时间：2006-01-11 19:27:26 编辑	2楼
legend9205,小弟做微米银粉的，能告诉我共沸的资料到哪里去求啊？还有楼上的说研磨，你要用的设备可能很特别吧，要不怎么控制？不会聚团出片什么的吗？

回复人：h00y79,▲ (表面活性剂，微米银粉技术了解一点点点) 时间：2006-01-11 19:32:25 编辑	3楼
对了醇置换你们怎么置换？离心，高速剪切什么的吗？有温度或其他的限制吗？

回复人：hhde2000,▲ () 时间：2006-03-17 14:14:46 编辑	4楼
以我的做实验的结果能看，不管是喷雾干燥，还是醇共沸蒸馏，都只能达到亚微米级，那些资料上说的所谓纳米材料根本无法达到。

回复人：h00y79,▲ (表面活性剂，微米银粉技术了解一点点点) 时间：2006-03-19 15:04:35 编辑	5楼
ri ,工业上都难以放大生产

回复人：xizhenbing,▲ (化工学) 时间：2006-03-20 08:44:14 编辑	6楼
我做的就是用真空干燥机干燥的

回复人：wangsb2006,▲ (本人一直从事纳米材料的研究和应用) 时间：2006-03-20 16:46:56 编辑	7楼
采用表面处理工艺后.喷雾干燥即可

回复人：雁过无痕,▲ (固体NMR技术与应用) 时间：2006-03-26 13:35:24 编辑	8楼
超临界干燥

回复人：sshadvjx,▲ (设备制造商) 时间：2006-03-26 20:52:58 编辑

9楼

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（1）化工材料的干燥及粉粒体输送系统的设计,制作,安装调试,售后服务
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公司名称:上海艾的维机械制造有限公司
网址www.advjx.com　　　　　　　　　　　　E-mail:info@advjx.com

回复人：advjx,▲ (粉体,颗粒密闭输送---管链送料机) 时间：2006-06-24 14:15:27 编辑

10楼

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回复人：zfzhang,▲ () 时间：2006-06-24 22:48:01 编辑	11楼
请问11楼，为什么还要用氨水洗涤？还有离心后是直接在离心管里干燥吗？不是的话如何把粉体从离心管里取出？谢谢！

回复人：ise401n,▲ () 时间：2006-07-26 00:05:28 编辑	12楼
先用醇进行置换,再进行超临界干燥.

回复人：zhuhongmin,▲ (可爱) 时间：2006-07-31 10:18:59 编辑	13楼
有谁了解碳纳米管在表面官能化时怎样才能使其羧基大量产生而羟基微量，我希望羟基尽量没有。大家有什么建议畅所欲言啊！多谢了

回复人：qiang1974,▲ (很傻很笨但很好学很好问) 时间：2005-08-06 04:26:37 编辑	14楼
求教!

回复人：asjxcn,▲▲▲ () 时间：2005-08-07 11:52:22 编辑	15楼
1、醇置换微粒间形成的毛细状态的游离水，再行一般干燥； 2、冷冻干燥； 3、真空干燥。实验室条件下，还可用红外干燥或微波干燥。

回复人：yalds,▲ (是水手总要找到属于自己的蔚蓝!) 时间：2005-08-24 22:55:13 编辑	16楼
一般来讲,先用醇置换微粒间形成的毛细状态的游离水，再行真空干燥

回复人：shenyuegyl,▲ (化学是个奇妙的世界) 时间：2005-09-02 15:44:01 编辑	17楼
请问：yalds 您说的“先用醇置换微粒间形成的毛细状态的游离水，再行真空干燥”具体是怎么操作呢？谢谢

回复人：shenyuegyl,▲ (化学是个奇妙的世界) 时间：2005-09-08 14:40:26 编辑	18楼
或者也可以，干燥后研磨到尽量细，然后超声。

回复人：weeli007,▲ (高分子材料研发) 时间：2005-09-17 12:00:38 编辑	19楼
能考虑采用表面处理工艺.

回复人：nkzjw,▲ (催化) 时间：2005-09-19 18:53:19 编辑	20楼
先用醇置换微粒间形成的毛细状态的游离水，再行真空干燥.有什么依据吗？团聚的避免。

回复人：lbzpierre,▲ (我是菜鸟，什么都不懂！) 时间：2005-09-22 14:13:49 编辑	21楼
同意3楼的说法，也可以用冷冻干燥。

回复人：hewangcsu,▲ (路漫漫其修远兮，吾将上下而求索...) 时间：2005-10-03 22:52:47 编辑	22楼
请问5楼，固体粉末也可以用超声处理吗？谢谢。

回复人：land_ww,▲ ((从事膜应用 land_ww@163.com)) 时间：2005-10-07 10:09:56 编辑	23楼
同意冷冻干燥。不添加分散剂可能最终还是要添加分散剂

回复人：zhulei010,▲ (纳米材料生物化学) 时间：2005-10-08 17:19:09 编辑	24楼
我有个方案： 1、将所得未干燥的纳米材料用氨水和无水乙醇各洗涤两次。 2、再将样品放入一定量的无水乙醇中，超声10分钟。 3、离心20分钟 4、40度下真空干燥2小时。

回复人：上山上山爱,▲ (正在做水热方面的无机发光纳米材料的合成，甚是菜鸟！) 时间：2005-10-13 14:48:06 编辑	25楼
11楼是现在是最常用和普遍的方法现在水热做纳米材料的。都是得到固体之后用蒸馏水洗净其中的水溶物之后，再用无水乙醇洗，洗的过程都是在需要超声，然后高速离心。之后再真空干燥即可我到现在还没有出现过团聚的时候

回复人：zhulei010,▲ (纳米材料生物化学) 时间：2005-10-15 12:33:14 编辑	26楼
如果你想用透射电镜出图效果好一点，可以有一个办法，不过会被人鄙视呢……

回复人：上山上山爱,▲ (正在做水热方面的无机发光纳米材料的合成，甚是菜鸟！) 时间：2005-10-17 12:07:03 编辑	27楼
楼上的把方法说出来看看我很是好奇

回复人：legend9205,▲ (我在做粉体材料，是中南大学的硕士，希望和您交流共同进步) 时间：2005-10-31 20:37:23 编辑	28楼
共沸蒸馏，很有效的防止团聚，你可以查些文献看看

回复人：jianronx,▲ () 时间：2005-11-02 11:44:29 编辑	29楼
也可使用表面活性剂进行置换。

回复人：zsudayu,▲ (学习中) 时间：2005-12-22 01:47:43 编辑	30楼
醇置换水能够较好地防止团聚，可能是醇的表面张力要小很多。

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