问题：邻硝基苯胺与1-溴-3-氯丙烷反应
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提问：沧海一声笑
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时间：2005-08-12 20:58:17 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我正在做一个试验，让邻硝基苯胺与1-溴-3-氯丙烷反应，希望能脱去HBr连在一起。可我试了N次，总是只有很少的产物生成。
我查了书，书上说此类反应大多可以在水中进行，可我试了试，没用。
我用的缚酸剂是碳酸钾。

请各位高手帮帮我，感激不尽！！！！

回复人：januswen,▲▲▲ (漫行漫随漫伫立,亦狂亦侠亦温文) 时间：2005-08-12 21:56:38 编辑	1楼
可考虑用丙酮做溶剂, 碳酸钾,做过类似反应

回复人：方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间：2005-08-13 10:32:28 编辑	2楼
楼上说的不错。除此之外，还可以加入NaI催化该反应。反应比较慢的话，加热至回流。

回复人：wmx,★ (竹影扫街尘不动，月穿潭水了无痕。) 时间：2005-08-13 12:13:47 编辑	3楼
你可以按照楼上的说法做，而且后期处理也很重要，有事你做出了很多，但都在后期处理时给废掉了。不是产率问题，而是收率问题。

回复人：沧海一声笑,★★★ (为国家富强奋斗，为人民疾苦呐喊！) 时间：2005-08-13 19:37:56 编辑	4楼
谢谢大家，我先试一下再打分，好吗？

回复人：bluegrass,▲▲▲ (学化学，爱化学) 时间：2005-08-15 18:05:31 编辑	5楼
在水中做，溶解度呢，搅拌下也是浊液吧，同意用有机溶剂做，但不可升温太高，小心脱HCl!

回复人：沧海一声笑,★★★ (为国家富强奋斗，为人民疾苦呐喊！) 时间：2005-08-23 20:33:56 编辑	6楼
我问了一下有机老师，他说这种反应很难做。不能有水生成。硝基芳胺的亲核性太差，一旦有水生成，1-溴-3-氯丙烷就会优先跟水反应。我想用磷酸钠，或者氧化镁、氧化钙等来做，大家觉得如何？？

回复人：januswen,▲▲▲ (漫行漫随漫伫立,亦狂亦侠亦温文) 时间：2005-08-23 20:37:57 编辑	7楼
chemisty is try!

回复人：方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间：2005-08-23 21:38:56 编辑	8楼
丙酮做溶剂好。水其实也没有这么容易和底物反应，因为K2CO3水溶液毕竟不是KOH，亲核能力有限。

回复人：qyl1970,★ (专注于有机合成，接受公斤级化合物定制。) 时间：2005-08-24 00:41:34 编辑	9楼
苯胺的亲核性较差，需高温才反应。可使用DMF之类的溶剂，同时应加大丙烷的用量，选择合适的温度。反应的后处理比较麻烦，其中用N上连两个氯丙烷的产物，还有氯和溴均脱去的产物。不好做纯。

回复人：沧海一声笑,★★★ (为国家富强奋斗，为人民疾苦呐喊！) 时间：2005-10-07 20:31:43 编辑	10楼
尽管这个反应我已经放弃了，但仍然感谢各位老师的指导！！！谢谢大家！！！！

回复人：hexin01973,▲ () 时间：2005-10-19 20:21:45 编辑	11楼
可惜，一个很好做的反应。虽有双接产物产生，还是可以很容易地除去的。我做过邻氯苯胺和1-溴-3-氯丙烷的反应容易，后处理过程中要除去一个杂质，含量占30%左右，稍有麻烦的

得分人：januswen-1,方无忧-1,bluegrass-1,方无忧-1,qyl1970-1,

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