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问题：合成的问题
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：ahygroup
等级：▲
版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉：100%
回复：8
阅读：709
时间：2005-08-13 19:48:04 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

　最近在书上看到氟乐灵的合成工艺,其最后一步是二硝,碱液和二正丙胺三种物质参与反应,反应体系应该分三层,二硝在下层,碱液在中,二正丙胺在上层,可二正丙胺是不溶与水的,二硝和二正丙胺不是被碱液隔断了吗，又怎么进行反应?还有（ＯＨ－）和二正丙胺的亲核性相差不大，反应副产物酚的量应该会很多，可事实不是，反应只生成少量的酚，这如何解释？实在是搞不明白,请大家多指教!

回复人：qiang1974,▲ (很傻很笨但很好学很好问) 时间：2005-08-13 23:46:08 编辑	1楼
充分搅拌,加热回流并加长反应时间可解决.

回复人：方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间：2005-08-14 00:10:50 编辑	2楼
反应肯定是剧烈搅拌的不存在三层的问题，而是分散的乳液。脂肪胺胺的亲核能力，一般认为比OH强一个数量级左右。

回复人：bluegrass,▲▲▲ (学化学，爱化学) 时间：2005-08-14 16:58:44 编辑	3楼
应搅拌反应，因而不会分三成。亲核性与碱性大部分是一致的，因而胺的亲核能力比OH强

回复人：rqs1,★★★★ (技术提升为己任) 时间：2005-08-14 19:51:47 编辑	4楼
搅拌，并且充分搅拌，可以形成浊液，再者，二有机物接触后，相溶。还可以用相转移催化剂吗！如四丁基溴化胺。

回复人：wmx,★ (竹影扫街尘不动，月穿潭水了无痕。) 时间：2005-08-15 12:49:12 编辑	5楼
副产物酚你也要么？可能大部分在后期处理时除掉了。充分搅拌可使其反应，如反应剧烈，可采取降低反应温度，滴加一种反应原料的方法。

回复人：ahygroup,▲ () 时间：2005-11-21 18:33:48 编辑	6楼
谢谢大家，请给一楼，二楼打分

回复人：jikyhoby,▲ (希望致力于化学化工的同志们携手共同进步！！！) 时间：2005-11-21 19:23:16 编辑	7楼
ahygroup 楼主，打分是你给你满意的楼打啊请读一下我的菜单下面的新手必读啊

回复人：方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间：2005-11-21 19:31:42 编辑	8楼
已经打分了。

得分人：qiang1974-2,方无忧-2,bluegrass-1,

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