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问题：使用旋转蒸发仪蒸馏溶剂的一个小技巧
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版块：基本操作、分离技术(qixie,wanghong,)
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时间：2004-12-31 14:14:58 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我经常使用旋转蒸发仪，有时候如果液体样品里面有固体，很容易出现暴沸现象，液体样品会冲至防喷瓶。多次痛苦的经历，让我总结出了下列的一个小经验，避免了暴沸的再次发生。

1、液体样品尽量不要超过瓶子的1/2
2、水浴锅先不加热，等抽至无气泡的时候，再加热。加热到30度。如果沸腾不剧烈，再加热到其他温度。

回复人：lynswm,▲ (I'm new) 时间：2006-09-16 13:28:25 编辑	1楼
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回复人：zhm2613,▲ () 时间：2007-06-04 20:22:14 编辑	2楼
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回复人：number134,▲ () 时间：2007-07-15 14:27:22 编辑	3楼
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回复人：tyhh,▲ (我就是我) 时间：2007-07-18 21:18:11 编辑	4楼
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回复人：nuies,▲ (化学分离工程与制药) 时间：2007-07-22 18:40:44 编辑	5楼
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回复人：yudong,▲ () 时间：2007-07-27 15:23:05 编辑	6楼
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回复人：wentlee1,★ (制药工程，致力于化学与生物制药，熟悉GMP、工艺、设备、EHS、财务) 时间：2007-07-27 15:51:30 编辑

7楼

对啊，特别是蒸干蛋白质，很容易发泡，比有固体颗粒还厉害。已经领教拉。

其实只要气泡问题解决的好，超过1/2也问题不大。

我做的时候还用冰水冷却后才抽气泡，那样可以利用转动把气泡带离液面，然后用手捂一会就OK咯，还能避免蛋白质变性。另外也可抑制水蒸气蒸发产生新气泡。

注意：要很仔细的观察气泡，很不起眼的气泡就能导致大麻烦。抽到10分钟内无气泡产生即可。

回复人：bigfoot,★ (高分子合成) 时间：2004-12-31 20:49:44 编辑	8楼
不错，我们以后再做就不会这样了，谢谢

回复人：liuju1216,▲ () 时间：2005-01-01 14:40:36 编辑	9楼
当然也可以做一个缓冲的装置！！

回复人：pirate1012,▲ (我爱化学) 时间：2005-01-01 21:35:18 编辑	10楼
对啊。家加个缓冲，就是暴沸了你在回收就可以了，也没有什么损失的并且先加热后加热也没有什么，你先加热了倒时减压抽的时候你控制它抽的时间不就可以了吗？抽到一定程度你用止血钳把抽气导管掐上不就得了吗？

回复人：gudong,▲ () 时间：2005-06-18 19:11:25 编辑	11楼
进口旋转蒸发仪有缓冲的装置

回复人：yaohua009,▲ () 时间：2005-08-29 19:15:45 编辑	12楼
应加上防溅（爆）球，否则还会冲料。

回复人：Philips,▲ (从事药物化学教学科研工作) 时间：2005-08-31 21:43:03 编辑	13楼
防溅球

回复人：whihongtao,▲ (化学博士) 时间：2005-09-25 11:28:51 编辑	14楼
加个防爆球，真空度别太高，外温也别太高，转速适当。

回复人：dyhexi110,▲ (Oganic major in HangZhou) 时间：2005-10-24 19:43:50 编辑	15楼
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回复人：phoenix,▲ (高分子材料) 时间：2005-11-02 11:14:40 编辑	16楼
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回复人：flychem,★ () 时间：2005-11-05 10:59:57 编辑	17楼
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回复人：hichemcz40,▲▲ (认真做人、踏实做事！) 时间：2005-11-06 01:35:25 编辑	18楼
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回复人：xlpharm,▲ () 时间：2005-11-08 19:41:05 编辑	19楼
唉.这个问题我觉得好办,用真空橡皮管,用手卡住管子.一冲料就卡住了.我作精溜就是这样.呵呵

回复人：whau2003,▲ () 时间：2005-11-09 22:40:26 编辑	20楼
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回复人：Tom,▲ (Pharma) 时间：2005-11-10 11:14:45 编辑	21楼
xiexie

回复人：sany,▲ (银杏萜内酯的提取分离检测) 时间：2005-11-13 09:59:34 编辑	22楼
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回复人：picaro,▲ (天行健，君子以自强不息：地势坤，君子以厚德载物) 时间：2005-11-13 18:58:58 编辑	23楼
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回复人：may,▲ () 时间：2005-11-14 10:25:29 编辑	24楼
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回复人：dying_man,▲ (高分子) 时间：2005-11-14 11:25:35 编辑	25楼
用旋蒸仪也可以精馏吗？

回复人：我是新新手,▲ (以前学生物工程，现在做药物合成，新手多指教) 时间：2005-11-17 07:41:53 编辑	26楼
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回复人：xiaolu0424,▲ (天然产物化学在读博士) 时间：2005-11-19 08:58:24 编辑	27楼
我一般是先用大瓶（一直看着），再用小瓶，有点麻烦倒是安全。

回复人：ppp969_2,▲ (我很傻) 时间：2009-02-03 11:50:00 编辑	28楼
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回复人：nr,▲ (理论差，做实验) 时间：2008-04-24 21:07:27 编辑	29楼
这不是技巧，是常识。。。

回复人：273695723,▲ (哈哈) 时间：2008-06-16 11:54:13 编辑	30楼
实践出真知呀！小问题，大学问！

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