问题：关于柱色谱
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：xiaoxin
等级：▲
版块：仪器分析、色谱解析()
信誉：17%
回复：8
阅读：654
时间：2005-08-22 15:36:51 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我做ＴＬＣ实验发现我的产品有一个杂质，我想通过柱色谱分离．可是做了两遍都发现没有分离开，所收到的溶液做ＴＬＣ仍然有两个点．哪位老师能告诉我为什么？难道是我操作有问题？

回复人：swift,▲▲▲▲ (学而不思则完) 时间：2005-08-23 07:35:47 编辑	1楼
论坛上搜索“柱”，你会找到一堆

回复人：牛牛,▲ (从事医药行业多年) 时间：2005-08-25 09:23:31 编辑	2楼
柱子和流动相是否合适，色普条件需要摸索的，不是什么都可以拿来用的。

回复人：jaywoo,★ (搞有机合成,有苦也有乐!) 时间：2005-08-31 21:21:35 编辑	3楼
TLC能分开的,HPLC可能不易分开是正常的.你注意选择MP(摸索),并将保留时间后延.同时也要注意是否有检测器遗漏一个物质的异常情况发生!

回复人：Philips,▲ (从事药物化学教学科研工作) 时间：2005-08-31 21:52:19 编辑	4楼
你的两个点可能互溶！再就是你的流动相选的不对，可能极性太大了！或者换个体系实施。

回复人：xiaolu0424,▲ (天然产物化学在读博士) 时间：2005-11-05 17:19:01 编辑	5楼
你确定一下是不是那个“杂质”是由主点那个化学物变过来的。

回复人：飘逸雪,★ (将天然有机产物的合成做为艺术的一个合成人) 时间：2005-12-13 21:59:57 编辑	6楼
好东东啊　谢谢

回复人：飘逸雪,★ (将天然有机产物的合成做为艺术的一个合成人) 时间：2005-12-13 22:17:52 编辑	7楼
这个我深有体会的　我以前也是这样的　原因有：　我觉得这个是Rf的问题你一定要选择在０.２－０.３之间的　还有一个原因是你溶解的时候用的有机溶剂极性太大了

问题讨论没有结束...

您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴

7msec