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问题：那位高人指点反应
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提问：red-leaf
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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阅读：543
时间：2005-08-23 13:01:58 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

请教各位：如何用二溴化物作为交联剂将两个伯醇联在一起？

回复人：方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间：2005-08-23 13:04:50 编辑	1楼
两个不同的醇么？

回复人：red-leaf,▲ (勤能补拙) 时间：2005-08-23 13:14:38 编辑	2楼
一样的伯醇

回复人：w506,▲ () 时间：2005-08-23 13:26:46 编辑	3楼
碱性条件下的亲核进攻？好像不难吧。醇多加点：）

回复人：方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间：2005-08-23 13:30:07 编辑	4楼
非常容易，碱性条件下亲核反应。实际上不用用到昂贵的CH2Br2，用甲醛在无水、酸性条件下做一个缩醛就可以了

回复人：red-leaf,▲ (勤能补拙) 时间：2005-08-23 13:30:18 编辑	5楼
有这方面的文献能提供给我吗

回复人：red-leaf,▲ (勤能补拙) 时间：2005-08-23 13:36:35 编辑	6楼
我用的是二溴乙烷作为交联剂，NaH活化羟基，在室温条件下搅拌，其中溶剂用DMF，催化剂为 TBAI。但反应两小时后点板仍是反应物。没有其他产物。这是怎么回事啊？

回复人：方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间：2005-08-23 13:57:59 编辑	7楼
用乙醛做一个缩醛反应即可。你的反应没有发生，可以稍微升温，50度左右试试。不过，副反应消除反应也可能发生 [该帖子已被方无忧在2005-08-23 14:02:29编辑过]

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