定制各类格氏试剂

问题:求教溴自由基反应
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:ymf3000
等级:
版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
信誉:40%
回复:10
阅读:1157
时间:2005-08-26 20:07:13  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

我在做卞位的溴化,用了NBS,还用过溴,引发剂AIBN,在四氯化碳中反应。但是我在过量很多的情况下,原料总是还有将近一半。我感到很奇怪,请问这个自由基反应是不是只能这样。
回复人:qyl1970, (专注于有机合成,接受公斤级化合物定制。) 时间:2005-08-26 20:45:11   编辑 1楼
提高反应温度试试,可能是平衡吧.


回复人:januswen,▲▲▲ (漫行漫随漫伫立,亦狂亦侠亦温文) 时间:2005-08-26 23:12:52   编辑 2楼
应当不会如此的啊,反应应当很容易的,确信引发剂足够吗?


回复人:steavewang,▲▲▲ () 时间:2005-08-27 07:45:56   编辑 3楼
1.反应时一直褪色吗
2.引发剂在反应过程中补加吗
3.是在四氯化碳回流下滴加吗


回复人:peter.cf, (十五年的化工生产技术实践) 时间:2005-08-27 08:46:32   编辑 4楼
你的问题不是很清楚啊?同三楼的观点。


回复人:ymf3000, () 时间:2005-08-27 09:56:35   编辑 5楼
我是回流,也补加引发剂的


回复人:amino_acid, (民工甲——无知者无畏) 时间:2005-08-27 10:32:55   编辑 6楼
是不是有部分溴上到苯环上去了?


回复人:fengyu211,▲▲▲ (有东东共享) 时间:2005-08-27 13:08:16   编辑 7楼
我做过卞位的溴化,用了NBS和引发剂BPO,在四氯化碳中回流2h左右,并且需要僻光.反应完后点板,过滤,用CCl4洗洗几次,将滤液旋干即可!你再试试!!!!!!


回复人:ymf3000, () 时间:2005-08-27 20:03:37   编辑 8楼
你的原料能反应完吗


回复人:yrgdy, () 时间:2005-12-04 15:53:50   编辑 9楼
试一试用氯苯为溶济,110度反应


回复人:yrgdy, () 时间:2005-12-04 16:20:57   编辑 10楼
我做过高聚物卞位的溴化,用了NBS和引发剂BPO,在氯苯中110度反应!你再试试!!我的电话0731-5315488高老师





问题讨论没有结束...
您尚未进入本论坛,登录之后才可以回贴
用户名:密码:    游客  新用户免费注册
7msec



版权所有 中国化学化工论坛 
可转载本站文章 但请务必注明出处 本站法律顾问 方利律师  
www.ccebbs.com E-Mail:ccebbs00@126.com
Chinese Chemistry and Chemical Engineering BBS