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问题:难道就没有人能解决?????!!!
类型:求助 (悬赏分:3分)
提问:laojiu
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版块:有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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阅读:415
时间:2005-08-30 12:29:13  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

求助!!!如何提高苯酐跟正丁醇单酯化反应转化率!!!!!(注意是单酯化 千万不能提高双酯化率)
本人做实验发现苯酐跟正丁醇单酯化反应转化率很低(40%-70%),平均实验转化率只有50%左右。本人通过反应时间,温度,以及适量过量丁醇的方法希望提高转化率都未能成功,在反应结束的混合物中,始终只有最少20%的苯酐未反应!!!
本人单位前仆后继许多高工,技术员都不能解决这个问题。难道就没人能解决这个技术难题了???
救命啊!!!各位高人出点主意,看看有什么好方法。如果要加催化剂的话,有没有只促进单酯化反应,而不会往二酯化反应的催化剂啊!!!!
回复人:ysj2006,▲▲ (高分子材料) 时间:2005-08-30 15:06:47   编辑 1楼
加入催化剂:对甲苯磺酸试试,不知道可不可以,,我做过酚和酸酐反应收率也很低,,那让苯酐稍过量不行么


回复人:天涯9,▲▲▲ (向同行学习) 时间:2005-08-30 15:38:05   编辑 2楼
丁醇大量过量,不行吗 是不是双酯化的量上去了



回复人:mcphone,▲▲▲ () 时间:2005-08-30 16:20:24   编辑 3楼
做个类似的酯,丁醇过量十倍看看


回复人:laojiu, () 时间:2005-08-31 12:23:06   编辑 4楼
我觉得随着反应的进行,单丁酯含量上升,而苯酐含量下降,到一定程度,丁醇与苯酐反应的几率就很底了,主要变成了与单丁酯继续酯化生成双酯了,这就是反应的难点。谢谢各位,我用大剂量过量丁醇做下看看。


回复人:追梦人, (化工爱好者 来自武汉化工学院) 时间:2005-08-31 14:59:35   编辑 5楼
你的单丁酯还有水与苯酐,丁醇好分离吗?如果好分离,那就边反应边把产物移出反应体系就可以了,那应该可以提高收率了,好象制乙酸乙酯那样!


回复人:wangjinyon, (化工成就了我,我会成就化工) 时间:2005-08-31 16:40:52   编辑 6楼
可以考虑用固体酸催化剂!
相关文献很多(推荐使用阳离子树脂)



回复人:laojiu, () 时间:2005-09-01 14:59:44   编辑 7楼
反应后形成酯-醇-酐混合体,很不好分离。
还请6楼的高人明示下!!!!!!什么固体酸,哪里文献???



回复人:laojiu, () 时间:2005-09-01 15:00:13   编辑 8楼
接受答案了。


得分人:wangjinyon-2,


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