问题：手性高分子合成
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提问：wmx
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时间：2005-09-01 09:56:44 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我想做一个手性高分子，然后测其旋光度。但是收率不高，这就带来一些问题。我是用手性单体和苯乙烯共聚，如果收率不高，那么聚合后就不再是加入时的摩尔比了，这就难以做分析。不知高手有什么建议？

[该帖子已被wmx在2005-10-29 14:55:58编辑过]

回复人：天使的翅膀,▲ (现在想搞兼有导电和磁性功能的功能材料，欢迎赐教) 时间：2006-03-06 09:31:02 编辑	1楼
我下礼拜要开始做高分子化学试验了，看了觉得压力好大。

回复人：evelyn_w,▲ (学生) 时间：2006-04-01 22:26:58 编辑	2楼
我是药学学生，看了各位前辈的帖子突然特别想考研。

回复人：yuxia6246,▲ (怎样和师姐打交道？) 时间：2006-04-08 22:11:04 编辑	3楼
我做了一篇 ppt，说手性分子容易合成具生物活性的双螺旋结构，为什么啊

回复人：lijuanlhx,▲ (有机要学习的太多了，) 时间：2006-06-29 20:29:57 编辑	4楼
受益非浅,谢谢

回复人：zzzwwwgggg,▲ (热爱化学，为中国化学事业而奋斗) 时间：2006-07-08 20:48:02 编辑

5楼

按照楼主的方法即使聚合得到了聚合物，其旋光度与小分子单体相比也没有什么优势。真正的旋光度非常大的旋光性聚合物是要以含有主链过量单手螺旋为基础的。这种聚合物侧基上一般要有手性中心（有时候只需要少量手性中心即可）。侧基上没有手性中心但能具有较强光学活性的螺旋聚合物非常少。

回复人：lby010,★★★ (高分子化学在读博士) 时间：2005-09-01 21:02:56 编辑

6楼

如果你一定要做,可以用核磁分析得到的聚合物,可以知道聚合物中两种单体单元的比例,如果这样不行,可以分析聚合后没有反应的单体,看剩余单体中两种单体的比例,一次反算聚合物中两单体单元的比例.
不知道你用的什么聚合方法,两种单体的竟聚率差别是否比较大,如果差别大,你得到的聚合物可能使共聚很不均匀的混合物,你分析起来难度会更大.

回复人：liugochang,▲▲▲ (用热血注入) 时间：2005-09-02 20:50:28 编辑	7楼
请问楼主，什么是手性高分子、手性单体？我不太懂，想了解一下！~

回复人：wmx,★ (竹影扫街尘不动，月穿潭水了无痕。) 时间：2005-09-09 14:27:24 编辑	8楼
请高手们继续！

回复人：hujiechem,▲ () 时间：2005-09-09 17:08:04 编辑	9楼
可能是我有点跟不上时代了,高分子现在有手性的了吗，现在的手性合成是合成有机小分子吧,高分子链长，内外消旋作用下，能得到手性高分子物质吗?

回复人：kevlar,★ () 时间：2005-09-10 00:02:09 编辑	10楼
觉得1楼的说得有道理。建议拿到聚合物后，用核磁来定一下。因为手性分子的核磁共振谱图比较特殊。特别是与手性原子相连碳上的氢，会有裂分。（当然也许高分子情况下会有些难以分辨）。

回复人：lby010,★★★ (高分子化学在读博士) 时间：2005-09-10 18:20:32 编辑	11楼
合成手性高分子，手心中心不是在主链上，如果手性中心在主链上，那是不会得到手性聚合物的。所谓的手性高分子的手性中心是在侧基上。

回复人：wmx,★ (竹影扫街尘不动，月穿潭水了无痕。) 时间：2005-09-10 18:25:02 编辑	12楼
六楼说得很对，请高手们深入地谈谈。

回复人：kevlar,★ () 时间：2005-09-11 09:57:30 编辑	13楼
呵呵，觉得六楼说得值得商榷。曾经看过一篇文献，手性中心在主链上，因为其余的都是液晶基团，所以整个分子还是手性液晶哦。而且TEM的观测表明，聚合物可是呈螺旋的。

回复人：lby010,★★★ (高分子化学在读博士) 时间：2005-09-12 09:17:53 编辑	14楼
我说的是真对常见的聚合物的结构，如果是液晶高分子，是可能有不同的。但是对于传统的聚合物，（某些天然高分子除外），要作手性聚合物，手性中心一般都是在侧基上。

回复人：wmx,★ (竹影扫街尘不动，月穿潭水了无痕。) 时间：2005-09-12 12:34:16 编辑	15楼
我用手性可聚合单体想做一个均聚物，但是很难，好像没有聚合。

回复人：lby010,★★★ (高分子化学在读博士) 时间：2005-09-12 18:21:02 编辑	16楼
手性单体的侧基都很大，空间位阻比较厉害，另外手性单体静止起来不容易，所以作均聚合会困难一些

回复人：kevlar,★ () 时间：2005-09-13 20:54:13 编辑	17楼
如果主链比较柔软的话，那么当然整个分子是螺旋的可能性不大了。在侧链上引入手性基团，如果想要传导给主链的话，使得主链有螺旋，那么就不容易了。较大的侧基可以帮助稳定螺旋结构。

回复人：wmx,★ (竹影扫街尘不动，月穿潭水了无痕。) 时间：2005-09-23 13:40:51 编辑	18楼
是不是加大引发剂用量，增长反应时间就可以使其均聚呢？

回复人：lby010,★★★ (高分子化学在读博士) 时间：2005-09-23 18:56:46 编辑	19楼
不是这样的。聚合速率和一条大分子链的生成速率不是一回事。加大引发剂用量只会使聚合速率加快，对调节共聚组成没有帮助

回复人：kevlar,★ () 时间：2005-09-24 15:04:45 编辑	20楼
共聚的组成还是和共聚物的各个组分的性质有着很大的关系的，高分子化学书上有的。建议去看看

回复人：wmx,★ (竹影扫街尘不动，月穿潭水了无痕。) 时间：2005-09-29 13:08:07 编辑	21楼
我是想让他均聚。

回复人：lby010,★★★ (高分子化学在读博士) 时间：2005-09-29 19:14:46 编辑	22楼
你这个单体均聚恐怕有一定难度

回复人：*元*素*,▲▲▲ () 时间：2005-10-06 21:01:31 编辑

23楼

利用硅氢加成做手性聚合物，做侧链手性特别合适
聚合物结构很好控制，得率很高，条件温和
只要手性单体有1位烯烃，就有希望发生硅氢加成，选择范围比较宽
可以先合成单体，再合成聚合物，也可以用聚含氢硅氧烷和手性单体加成
可以嵌段，混聚，也可以端位
可以附聚在很多固体表面，也很方便和其它聚合物共聚

回复人：wmx,★ (竹影扫街尘不动，月穿潭水了无痕。) 时间：2005-10-17 12:29:02 编辑	24楼
接受答案了。

回复人：wmx,★ (竹影扫街尘不动，月穿潭水了无痕。) 时间：2005-10-29 15:00:51 编辑	25楼
我觉得我的这个帖子上各位高手谈得不错，所以把它设为精华帖。主要是让大家看看高手们的讨论，增长知识。并不是我的帖子是精华，嘿嘿！

回复人：zqstone,▲ (我喜欢就可以。) 时间：2005-11-19 18:08:50 编辑	26楼
哈哈，打开眼界。

回复人：爱你永远,▲ (一个化工小子想向大家学习学习化工专业知识。) 时间：2005-11-20 17:48:44 编辑	27楼
厉害今天又长了不少见识还得回去多看看高分子

回复人：千上学,▲ () 时间：2005-11-21 14:32:23 编辑	28楼
不错啊！真的不错。长见识啦！

回复人：自由飞翔,▲ () 时间：2009-10-21 21:08:33 编辑	29楼
可不可以引入两种手性单体做手性高分子

得分人：lby010-2,kevlar-2,kevlar-2,lby010-2,

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