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问题:怎样降低旋光?
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时间:2005-01-05 22:55:04  编辑    加入/取消收藏    订制/取消短消息    举报该贴    

最近做出一个具有旋光性的物质,旋光比药典规定高出许多,不知什么原因?怎样解决?谢谢了!
回复人:方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间:2005-01-05 23:25:14   编辑 1楼
旋光是化合物固有性质,随温度变化不大,和压力变化很小。

所以如果你要降低旋光值,除非改变化学结构。

但是如果你是指超出了你的仪器测定范围,那可以稀释之。稀释浓度则旋光正比下降



回复人:linxiang, () 时间:2005-01-06 23:34:40   编辑 2楼
旋光是手性化合物的固有性质,温度和压力变化时有不同,但变化幅度很小!比药典规定高出许多,(1)是否旋光仪有点问题?(2)还有一种情况是不是药典规定中该化合物有左右旋共存,而现在你的化合物消旋情况小一些?-------个人陋见!


回复人:qiangpeng,★★★★★ (化学百科) 时间:2005-01-07 09:11:00   编辑 3楼
旋光是手性化合物的固有性质温度和压力变化时变化幅度很小,所以可能你作的化合物不纯,含有旋光度较高的的化合物,不防用HPLC纯化再测测


回复人:deng_jin,▲▲▲ (理论有机,研究方向:利用计算机辅助量化计算研究外部场(电磁复合场)对空间有机选择性合成) 时间:2005-01-08 20:44:14   编辑 4楼
注意药典给出的检测波长,溶剂,试样浓度!这些因素对旋光度影响比较大!


回复人:sfzhu, (有机合成) 时间:2005-01-09 22:23:13   编辑 5楼
旋光是手性化合物固有的性质,其大小于浓度,温度,光源和样品池长度都有关系。所以,正常文献中报道的都是比旋光,它是在一定光源一定温度下实测旋光值和样品浓度的比值。比旋光值比较固定,可以作为参比标准。但在测旋光时应尽量和文献条件相同,这样吻合才会较好。如果仍然不能吻合,可能是你的样品中混入了其它手性杂质。


回复人:haidaoqi, () 时间:2005-01-10 08:53:07   编辑 6楼
物理的反而没什么变动好弄


回复人:xiao11, () 时间:2005-01-10 14:54:59   编辑 7楼
如果样品其他指标:熔点,液相、气相含量等均符合药典的话,可以考虑换一台旋光仪做做看,因为,旋光度的测试波动较大。如果熔点,液相、气相含量等有些指标不符合药典的话,最好从液相、气相色谱上找找看,有无旋光度高的杂质。


回复人:hong, () 时间:2005-01-10 15:34:32   编辑 8楼
先测杂质是否合格;如果其他指标都合格,比旋度可以稀释浓度精密重测


回复人:edrone, () 时间:2005-01-18 22:01:28   编辑 9楼
用高效液相或气相测一下光学纯度更可靠,要是光学纯度比药典的高,那是好事呀。


回复人:aminium,▲▲▲ (一个普通人) 时间:2005-01-18 22:57:13   编辑 10楼
我想如果操作上没有问题的话,应该就是纯度的问题了。


回复人:bamboo_111,▲▲▲ () 时间:2005-01-29 00:26:01   编辑 11楼
比旋光是定值,只和温度有关系,和浓度无关。可能是还有没有反应的原料吧(如果原料的旋光较大)


回复人:nht77,▲▲ () 时间:2005-01-29 11:28:36   编辑 12楼
检查一下原料的旋光性是否比制成的物质的旋光性高很多,如果是这样,则为反应未完全或分离不纯等原因造成的。


回复人:admin, (论坛管理员-欢迎大家访问化学化工论坛) 时间:2005-06-19 16:40:33   编辑 13楼
接受答案了。


回复人:dmttcd, (化工新兵!) 时间:2005-06-29 10:42:30   编辑 14楼
旋光和溶剂的关系很大,不同的溶剂有时旋光的符号也会变!另外有时旋光可能超过180度,要稀释!才能确定!


回复人:我住村外, (永远不够用——知识and人民币。) 时间:2005-07-03 18:37:11   编辑 15楼
学习


回复人:wghsir, (从事化工生产20年,积累一定生产实际经验。) 时间:2005-07-15 17:18:09   编辑 16楼
只能改变反应条件


得分人:方无忧-1,linxiang-1,qiangpeng-1,deng_jin-1,sfzhu-1,


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