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问题：怎样降低旋光？
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提问：arleydou
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时间：2005-01-05 22:55:04 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

最近做出一个具有旋光性的物质，旋光比药典规定高出许多，不知什么原因？怎样解决？谢谢了！

回复人：方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间：2005-01-05 23:25:14 编辑	1楼
旋光是化合物固有性质，随温度变化不大，和压力变化很小。所以如果你要降低旋光值，除非改变化学结构。但是如果你是指超出了你的仪器测定范围，那可以稀释之。稀释浓度则旋光正比下降

回复人：linxiang,▲ () 时间：2005-01-06 23:34:40 编辑	2楼
旋光是手性化合物的固有性质，温度和压力变化时有不同，但变化幅度很小！比药典规定高出许多，（1）是否旋光仪有点问题？（2）还有一种情况是不是药典规定中该化合物有左右旋共存，而现在你的化合物消旋情况小一些？-------个人陋见！

回复人：qiangpeng,★★★★★ (化学百科) 时间：2005-01-07 09:11:00 编辑	3楼
旋光是手性化合物的固有性质温度和压力变化时变化幅度很小,所以可能你作的化合物不纯，含有旋光度较高的的化合物，不防用HPLC纯化再测测

回复人：deng_jin,▲▲▲ (理论有机，研究方向：利用计算机辅助量化计算研究外部场（电磁复合场）对空间有机选择性合成) 时间：2005-01-08 20:44:14 编辑	4楼
注意药典给出的检测波长，溶剂，试样浓度！这些因素对旋光度影响比较大！

回复人：sfzhu,▲ (有机合成) 时间：2005-01-09 22:23:13 编辑

5楼

旋光是手性化合物固有的性质，其大小于浓度，温度，光源和样品池长度都有关系。所以，正常文献中报道的都是比旋光，它是在一定光源一定温度下实测旋光值和样品浓度的比值。比旋光值比较固定，可以作为参比标准。但在测旋光时应尽量和文献条件相同，这样吻合才会较好。如果仍然不能吻合，可能是你的样品中混入了其它手性杂质。

回复人：haidaoqi,▲ () 时间：2005-01-10 08:53:07 编辑	6楼
物理的反而没什么变动好弄

回复人：xiao11,▲ () 时间：2005-01-10 14:54:59 编辑	7楼
如果样品其他指标：熔点，液相、气相含量等均符合药典的话，可以考虑换一台旋光仪做做看，因为，旋光度的测试波动较大。如果熔点，液相、气相含量等有些指标不符合药典的话，最好从液相、气相色谱上找找看，有无旋光度高的杂质。

回复人：hong,▲ () 时间：2005-01-10 15:34:32 编辑	8楼
先测杂质是否合格；如果其他指标都合格，比旋度可以稀释浓度精密重测

回复人：edrone,▲ () 时间：2005-01-18 22:01:28 编辑	9楼
用高效液相或气相测一下光学纯度更可靠，要是光学纯度比药典的高，那是好事呀。

回复人：aminium,▲▲▲ (一个普通人) 时间：2005-01-18 22:57:13 编辑	10楼
我想如果操作上没有问题的话，应该就是纯度的问题了。

回复人：bamboo_111,▲▲▲ () 时间：2005-01-29 00:26:01 编辑	11楼
比旋光是定值，只和温度有关系，和浓度无关。可能是还有没有反应的原料吧（如果原料的旋光较大）

回复人：nht77,▲▲ () 时间：2005-01-29 11:28:36 编辑	12楼
检查一下原料的旋光性是否比制成的物质的旋光性高很多，如果是这样，则为反应未完全或分离不纯等原因造成的。

回复人：admin,★ (论坛管理员-欢迎大家访问化学化工论坛) 时间：2005-06-19 16:40:33 编辑	13楼
接受答案了。

回复人：dmttcd,▲ (化工新兵！) 时间：2005-06-29 10:42:30 编辑	14楼
旋光和溶剂的关系很大，不同的溶剂有时旋光的符号也会变！另外有时旋光可能超过180度，要稀释！才能确定！

回复人：我住村外,▲ (永远不够用——知识and人民币。) 时间：2005-07-03 18:37:11 编辑	15楼
学习

回复人：wghsir,▲ (从事化工生产20年，积累一定生产实际经验。) 时间：2005-07-15 17:18:09 编辑	16楼
只能改变反应条件

得分人：方无忧-1,linxiang-1,qiangpeng-1,deng_jin-1,sfzhu-1,

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