问题：苯乙烯与丙烯酸丁酯聚合制作磁性微球！
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提问：y1234
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时间：2005-09-20 09:32:55 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我用Fe403做磁性体，苯乙烯与丙烯酸丁酯做包裹，我目前采用了悬浮聚合制作磁性微球，但颗粒教大，颗粒分布不均匀，昨天又采用了分散聚合，颗粒在8微米左右很均匀，但是。。。。。微球没有包裹磁性体，在微球的表面分散着磁性体，没包裹在里面！注：我用的稳定剂是PVP，分散剂是乙醇/水。磁性体我事先做了表面处理（用16烷3甲基嗅化氨），聚合温度75度！
谁能告诉我！1。做磁性微球是用悬浮聚合好还是分散聚合好？
2。悬浮聚合包裹率高还是分散聚合包裹率高？
3。我做的实验没成功，问题出在哪？
谢谢大家了！

回复人：16802378,▲ (乳液聚合；聚合物增韧) 时间：2005-09-20 21:42:20 编辑	1楼
用细乳液聚合　阴离子

回复人：y1234,▲ (ok) 时间：2005-09-21 08:37:49 编辑	2楼
16802378 请问用细乳液聚合，它的颗粒分布均匀吗？

回复人：zzzwwwgggg,▲ (热爱化学，为中国化学事业而奋斗) 时间：2005-10-02 18:15:04 编辑	3楼
乳液聚合，用油酸钠处理氧化铁表面

回复人：y0123,▲ (幸福是在自己手中!!! QQ:297120196) 时间：2005-10-05 09:11:45 编辑	4楼
我昨天又做了一次实验。微球是出来了，分布很均匀的，但是就没包裹住Fe403做磁性体，磁性体全部吸附在微球表面。我的步骤是：把引发剂与磁性体混合，然后投入到苯乙烯与丙烯酸丁酯的混合单体中再搅拌混合，混合30分钟再升温聚合！请问我的步骤有问题吗？

回复人：y0123,▲ (幸福是在自己手中!!! QQ:297120196) 时间：2005-10-06 17:46:11 编辑	5楼
我找到问题了！因为Fe403磁性体是亲水性的，所以都分散到水中了！应该对Fe403做磁性体改性是其亲油疏水！请问有什么好的表面活性剂可以达到亲油疏水吗？要价格便宜的！还要好的效果！

回复人：**元素,▲▲▲* () 时间：2005-10-06 20:36:44 编辑	6楼
用硅烷吧，处理起来很简单我也做微球，不过是氧化硅的

回复人：chushzh,▲ () 时间：2005-10-06 20:44:09 编辑	7楼
你可以查一下微乳液在制备微球方面的应用。微乳液为介质能制备纳米级微粒，且粒径分布均匀。通常是用反相微乳液体系。

回复人：*元*素*,▲▲▲ () 时间：2005-10-07 06:59:15 编辑

8楼

给你更详细的建议
从你的体系来看，可以用带苯乙烯的硅烷或者丙稀酸酯硅烷处理，苯乙烯硅烷难弄到，而甲基丙稀酸酯硅烷很容易买到，做硅烷偶联剂的厂家大多有生产
用这两种东西处理的特点，你一看就明白：它们可以直接以化学键结合方式联上聚合物中－共聚，相容性不用说，微球的强度预计必然有明显提高，以这种方式结合，即使磁体在微球表面，也难以脱落，说不定还是有一定程度应用价值，或者有其它特性
如果只是改变亲水亲油性，用钛酸酯或者铝酸酯也可以，带苯乙烯或者丙稀酸酯的钛酸酯或者铝酸酯好象没有人做

回复人：y0123,▲ (幸福是在自己手中!!! QQ:297120196) 时间：2005-10-07 10:51:32 编辑	9楼
感谢指教！还有一问题！我在做分散聚合时产生的乳白色的液体是什么？是正常的吗？

回复人：**元素,▲▲▲* () 时间：2005-10-07 21:00:36 编辑	10楼
可能是苯乙烯，丙烯酸酯乳液，你不是在磁性微粒用表面活性剂处理了吗？它很容易溶解于水并具有很好的乳化作用

回复人：y0123,▲ (幸福是在自己手中!!! QQ:297120196) 时间：2005-10-09 08:28:44 编辑	11楼
有人说做分散聚合，对磁性体Fe403表面处理用PEG4000作为修饰剂，比用硅烷处理要好是吗？用PEG4000处理后更能很好的被苯乙烯与丙烯酸丁酯包裹？

回复人：*元*素*,▲▲▲ () 时间：2005-10-10 08:20:59 编辑

12楼

它是不是和你一样的体系？，PEG4000本身就是常用的分散剂，用它处理，可能对你的体系也有效果，不妨一试，不过由于PEG的水溶性，出现你原来那种吸附在微球表面的情况可能性比较大。好在PEG不贵容易弄到，试验一下吧
硅烷的情况比较复杂，它和二氧化硅的结合效果最好，对氧化铁也不错，但对象滑石粉，碳酸钙之类就不如钛酸酯。
他说的对磁性体Fe403的效果，可能也与选择的硅烷类型和处理方法有关，请你再仔细了解一下
最理想的情况是在磁性体Fe403表面形成单分子修饰层，活性基团，比如丙烯酸酯或者苯乙烯朝向外面，这样和你的体系肯定合适，如果磁性体Fe403是纳米级的，被苯乙烯与丙烯酸丁酯包裹更不成问题
市面上的硅烷偶联剂通常是双类型官能团，其中碳－硅官能团1个，硅－氧官能团3个，处理的好，可以做到碳－硅官能团朝外面，但比较难形成单分子层，因为形成硅－氧－硅的趋势很大，即偶联剂聚合。如果采用3碳－硅，1硅－氧的硅烷，很容易得到单分子修饰层，而且对于磁性体Fe403，碳－硅官能团应该是朝向外面。可以采用的硅烷，比如含1个甲基丙烯酸酯基（通过丙基连接硅）2个甲基1个乙氧基（或者甲氧基）的硅烷，可以称作：（（二甲基乙氧基）硅丙基）甲基丙稀酸酯，不过这东西昂贵，（水解）活性也比通常的3个硅－氧基团的低
建议你还是先选择市面上4个官能团的试试，价钱比较合适，做到碳－硅官能团朝外面也不难，因为其中3个硅－氧基的活性随着水解1个以后活性会依次减弱，控制水解在1-2个不难

回复人：zjhzhou,▲ () 时间：2005-10-10 10:18:53 编辑	13楼
这个已经友人作过了 JACS 2002 13864

回复人：y0123,▲ (幸福是在自己手中!!! QQ:297120196) 时间：2005-10-10 11:50:25 编辑	14楼
磁性体Fe403是纳米级的！我直接用1：1的PVP与乙醇加入磁性体Fe403超声波混合。再聚合，可以吗？我的目的是用PVP来给磁性体Fe403改性！再在PVP里分散聚合！步骤有问题吗？

回复人：*元*素*,▲▲▲ () 时间：2005-10-10 20:03:07 编辑

15楼

感觉有些不妥
PVP是一种在水性体系中良好的分散剂，在涂料、油墨等方面使用比较常见，但你的目的是要磁性体Fe403被聚合物包裹，而不是在水中分散。
我建议你还是将磁性体Fe403改性为疏水的，最好是有聚合活性的，先将改性后的磁性体Fe403分散在苯乙烯或者丙烯酸丁酯中，或者两种单体中均分散，然后聚合，这样磁性体Fe403就难出来了
你有超声波设备，这个问题很好解决

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