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问题：NaBH4还原反应为什么可在醇及水中进行？
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：compound
等级：▲
版块：元素及金属有机(方无忧,seaword,)
信誉：71%
回复：10
阅读：4836
时间：2005-09-21 16:37:07 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

NaBH4还原反应为什么可在醇及水中进行？NaBH4不会与水反应吗？但NaBH4放久潮解后是地还原能力的。

回复人：jaywoo,★ (搞有机合成,有苦也有乐!) 时间：2005-09-21 16:45:59 编辑	1楼
可以反应,消耗一部分NaBH4,最好用甲醇,其消耗速度较慢!

回复人：方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间：2005-09-21 18:29:36 编辑	2楼
会反应但是反应还是比较慢的。硼氢化钠还是比较稳定的，酸性条件下迅速分解，碱性条件下比较缓慢

回复人：januswen,▲▲▲ (漫行漫随漫伫立,亦狂亦侠亦温文) 时间：2005-09-23 18:09:36 编辑	3楼
The reaction with methanol proceeds at an appreciable rate at -40°, in contrast to the slow reaction' with water at room temperature. 1953-JACS-Reactions of Diborane with Alkali Metal Hydrides and Their Addition Compounds.

回复人：方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间：2005-09-25 08:34:38 编辑	4楼
不错甲醇里反应比较快乙醇里要慢一些叔丁醇更慢一些

回复人：compound,▲ (从事金属有机化合物及无机－有机化合物的研究，希望能与大家探讨一些此方面的问题) 时间：2005-10-07 15:17:43 编辑	5楼
各位说得都有一定的道理，但我想知道其反应机理。文献上还原剂与被还原的反应物比例一般大于2.5，理论量为多少？

回复人：方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间：2005-10-08 01:15:17 编辑	6楼
机理一般是氢负离子进攻原理。关于理论量，我们实验室前一阵还为此激烈争论，有认为是0。5，有认为是2。我觉得2可能比较近于事实，但是说是0。5的也有道理，B2H6不会游离冒出。姑且认为是2吧。

回复人：compound,▲ (从事金属有机化合物及无机－有机化合物的研究，希望能与大家探讨一些此方面的问题) 时间：2005-10-10 13:49:27 编辑

7楼

方兄说得有一定的道理，金属氢化物还原一般可理解为氢负离子进攻；是否是因为反应的过渡态难以捕捉不好确定其反应机理？我们知道，R－COOH用LiAlD4还原生成R－CD2OH,但如何用反应机理来表达？氢负离子如何进攻？这在一些有空间位阻的还原反应中又有一个选择性的问题。也曾找过相关资料，但都没有解决。方兄学识文采过人，望能多给论坛作些贡献。

回复人：qiangpeng,★★★★★ (化学百科) 时间：2005-10-10 14:17:05 编辑	8楼
NaBH4还原反应可在醇及水中进行,NaBH4会与水反应但反应相对于要还原的反应慢的多所以条件温和，被大多数人采用机理就是氢负离子机理

回复人：compound,▲ (从事金属有机化合物及无机－有机化合物的研究，希望能与大家探讨一些此方面的问题) 时间：2005-10-29 14:33:59 编辑	9楼
已经打分了。

回复人：dominic,▲ (接受了论坛规则和论坛协议) 时间：2007-10-27 15:29:49 编辑	10楼
大家好，现在除了用NaBH4，以及类似的LiAlH4以外，还有什么可以简单的得到负氢离子？

得分人：januswen-1,方无忧-1,方无忧-2,qiangpeng-1,

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