问题：请教，碳碳双键的保护
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：琪美惠倩子
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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时间：2005-09-26 20:17:56 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

有碳碳双键和羰基时，若只要羰基参加反应，碳碳双键保持不变，加什么试剂可以保护双键呢？

[该帖子已被admin在9/26/2005 8:27:52 PM编辑过]

回复人：寒夜孤星,▲ (希望大家多多指点! -------李振帮（010-62551294,北京市化学工业研究）) 时间：2006-05-25 15:35:03 编辑	1楼
有机化合物加卤素和脱卤素的方法。

回复人：fpcwin1211,★ (skype:FP.Cai MSN:fpcwin1211@hotmail.com) 时间：2006-05-27 12:22:47 编辑	2楼
也可以用八羰基钴来保护，收率是以上方法所无法比拟的，只是成本很高

回复人：longweifu,▲▲ (良辰美景虽好,但天下无不散的宴席,就让我们通过这样的方式寄托对朋友亲人的思念吧!) 时间：2006-05-27 12:28:16 编辑	3楼
将双键加成环氧的一个东西，需要催化剂的，等羰基反应完了，加稀盐酸就能恢复双键.

回复人：sj,▲▲▲ (不管外部发生何等情况，我始终坚定自己是一名真正的化学工作者。) 时间：2006-05-27 18:59:13 编辑	4楼
先用单质卤素与碳碳双键发生亲电加成反应,生成二卤代物.待需要还原碳碳双键时加锌粉即可.这是有机合成中常用的保护反应.

回复人：linyu,▲ (好多的时候我都在努力创造.) 时间：2006-05-27 19:11:49 编辑	5楼
这个一般都不需要保护

回复人：cat1982,▲ (cat~~) 时间：2006-05-28 22:56:55 编辑	6楼
一般不需要保护，羟基的活性比双键大，所以一般保护是羟基个人不成熟的见解

回复人：琪美惠倩子,▲ (有时候风儿会失眠，上帝也会心痛,每个人在上帝心中都是天使) 时间：2006-11-17 21:40:36 编辑	7楼
已经打分了。

回复人：winner1987,▲ (有机合成QQ群:24394214 个人QQ:20360505) 时间：2006-11-18 19:32:35 编辑	8楼
保护C=C没有听说过,如果反应允许可以先用卤代烃加成最后在消去,如果要氧化羰基而不氧化C=C,可以用选择性氧化剂.比如CrO3等等.书上有可以看看.

回复人：xuqigui,▲ (刚走出校门的小P孩,请多多指教!) 时间：2008-12-23 18:44:19 编辑	9楼
一山更比一山高

回复人：Thomas,▲ (med&chem) 时间：2005-09-28 08:35:50 编辑	10楼
这就要看你的反应选择性如何了有一些反应是有这个选择性的

回复人：jaywoo,★ (搞有机合成,有苦也有乐!) 时间：2005-09-28 12:00:39 编辑	11楼
请查一下有关基团的保护的书,方法很详细的.

回复人：对苯二胺,▲▲▲ (着力于特种纤维的国产化) 时间：2005-09-28 15:36:51 编辑	12楼
这个好象在学有机化学时有讲过的啊，我旁边没有有机化学书，应该是将双键加成环氧的一个东西，需要催化剂的，等羰基反应完了，加稀盐酸就能恢复双键。你查查看。

回复人：对苯二胺,▲▲▲ (着力于特种纤维的国产化) 时间：2005-09-28 16:01:27 编辑	13楼
对不起，立马更正，我记错了，这是保护羰基让双键反应的办法，是加乙二醇生成缩醛。保护双键让羰基反应的是另外的办法，应该也是可以查到的。

回复人：1234gf,▲ (合成人员) 时间：2005-09-28 16:09:15 编辑	14楼
邻二卤代烷与锌粉在乙醇中反应,可脱去卤素生成烯烃: 上述反应可在化合物分子中引入双键,但很少用于制备简单烯烃,因邻二卤化物通常由烯烃与卤素加成而得,但可利用加卤素然后脱卤素来保护双键.

回复人：兔乖乖,★ (大四……从有机转行做纳米……) 时间：2005-09-30 23:27:30 编辑	15楼
支持楼上，一般用溴单质加成再加锌粉

回复人：januswen,▲▲▲ (漫行漫随漫伫立,亦狂亦侠亦温文) 时间：2005-10-01 08:44:01 编辑	16楼
还是选择温和试剂选择性的反应的好

回复人：就是化学,▲ (化学的世界有我。我的世界有化学) 时间：2005-10-03 10:49:29 编辑	17楼
支持4楼的看法,

回复人：mfy88,▲ (123456789) 时间：2005-10-03 14:12:37 编辑	18楼
可能选合适的催化剂就行了

得分人：fpcwin1211：1,sj：1,

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