定制各类格氏试剂

问题：溴代烷制备羧酸
类型：求助 (悬赏分:3分)
提问：zfan2002
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版块：有机化学问题(jimuwei,fpcwin1211,netpanda,yjgzfl,Ftian,)
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时间：2005-09-27 16:19:15 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

溴代烷在ZN粉及有机锂的条件下制备羧酸的方法那位能指点一下吗?

回复人：quan,▲▲ (学化学，要从娃娃抓起...) 时间：2005-09-27 16:59:38 编辑	1楼
还需要一种原料吧？

回复人：方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间：2005-09-27 22:33:58 编辑	2楼
直接格式试剂法制备不就好了吗？

回复人：clxmm,▲▲ () 时间：2005-09-28 01:50:56 编辑	3楼
给你提供一个相似合成： C2H5CHBrCH3+Mg----C2H5CH(MgCl)CH3------通CO2再用25%硫酸水解的条件下生成a-甲基丁酸希望能给你感觉。

回复人：steavewang,▲▲▲ () 时间：2005-09-28 09:25:08 编辑	4楼
这个又麻烦又成本高溴代烷做成烷基腈,再用65%的硫酸水解成酸

回复人：zfan2002,▲ (我的博客http://5dzhuce.blog.163.com上传了有机氟化学和含氟表面活性剂等图书) 时间：2005-09-28 11:36:01 编辑	5楼
对了还需要一种原料是CO2 请问此过程C2H5CHBrCH3+Mg----C2H5CH(MgCl)CH3------通CO2再用25%硫酸水解的条件下生成a-甲基丁酸对于不饱和的溴化物有影响吗. 溴代烷做成烷基腈,需要什么条件啊.

回复人：zfan2002,▲ (我的博客http://5dzhuce.blog.163.com上传了有机氟化学和含氟表面活性剂等图书) 时间：2005-09-28 11:46:26 编辑	6楼
溴代烷做成烷基腈,KCN,NACN原料好买吗

回复人：steavewang,▲▲▲ () 时间：2005-09-28 16:11:19 编辑	7楼
没问题的,试剂店有

回复人：方无忧,★★ (有机化学是我的职业。金属有机化学是我的方向。成为一个科学家是我的理想。) 时间：2005-09-28 22:41:51 编辑	8楼
好买，不过手续比较麻烦，公安局盖章

回复人：birdnoleg,▲ () 时间：2005-09-29 19:03:12 编辑	9楼
NaCN或KCN很便宜，但是买起来很麻烦，需要去公安局备案。不过你如果用量不大可以去高校向同学啊，熟人啊要一点。方法很简单，把你的产品用丙酮或者甲醇溶解，加入NaCN的水溶液，回流几个小时就搞定，具体的操作你再仔细查查。

回复人：sky_lf,▲ (我是一名学习化学的大学生，我希望能够在这里学到很多东西，在学习方面给我帮助！谢谢哦！) 时间：2005-09-30 11:16:16 编辑	10楼
这个可以用格氏试剂或有机锂化物都能与二氧化碳加合，酸化后的羧酸 R-Br +Mg-----RMgBr + CO2-----RCOOMgBr + H2SO4----RCOOH

回复人：zfan2002,▲ (我的博客http://5dzhuce.blog.163.com上传了有机氟化学和含氟表面活性剂等图书) 时间：2005-10-04 12:35:06 编辑	11楼
KCN,NACN应用时需要注意哪些问题呀,好象挺危险的呀

回复人：birdnoleg,▲ () 时间：2005-10-09 16:22:48 编辑

12楼

反应的通风橱标明正在做NaCN，剧毒，提醒其他人小心。试验台，橱子用碱液（NaCO3）清洗一下，因为遇酸很威胁。准备一个水桶装FeSO4水溶液，用过的手套啊，玻璃仪器啊，称量纸，刮刀，浸泡在FeSO4水溶液中后再拿出来清洗，反应处理过程中产生的废液也需FeSO4处理后再倒掉。反应结束后，最好手也用FeSO4清洗一下。总之细心一些，不会有什么危险的。（NaCN致死量是0.1g，看上去还是比较多的）

回复人：qiangpeng,★★★★★ (化学百科) 时间：2005-10-10 00:01:47 编辑	13楼
如果在实验室用丁基锂，快些，产率也高也可以用格式试剂，便宜些，但产率一般不高一般50％左右

回复人：zfan2002,▲ (我的博客http://5dzhuce.blog.163.com上传了有机氟化学和含氟表面活性剂等图书) 时间：2005-10-11 12:54:03 编辑	14楼
接受答案了。

得分人：clxmm-2,steavewang-1,birdnoleg-1,sky_lf-1,

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8msec