问题：关于色谱的流动相的配制
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提问：crayon111
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版块：分析化学(wangsui,maqinghe,peiliang,)
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时间：2005-09-30 09:38:41 编辑加入/取消收藏订制/取消短消息举报该贴

我做的产物和原料的出峰时间特别近，根本分不开

用碳十八，和氨基柱，还有10%、30%、50%、70% 的乙腈溶液都试过了，没进展

在选择流动相时是不是先考虑溶液中有机相的比例，然后再考虑PH值的

回复人：天涯9,▲▲▲ (向同行学习) 时间：2005-09-30 21:13:30 编辑	1楼
是的。不知道你物质的结构

回复人：sxqsong,▲ () 时间：2005-09-30 22:06:03 编辑	2楼
相似相溶,看你分离什么物质,并不一定用乙睛,不是有那么多可选溶剂么

回复人：jaywoo,★ (搞有机合成,有苦也有乐!) 时间：2005-10-01 00:16:48 编辑	3楼
继续降低乙腈比例(如果溶解性允许)试试,同时加入0.5醋酸好一些.

回复人：w000lei,▲ () 时间：2005-10-01 16:58:46 编辑	4楼
峰型有拖尾吗？解决拖尾问题是不是会好一点呢？那就流动相加点三乙胺，再调pH值，应该会有抑制拖尾的效果。不知道对你有没有启发作用

回复人：crayon111,▲ () 时间：2005-10-02 17:04:44 编辑	5楼
太好了谢谢各位有拖尾的现象该产物中主要的基团为羟基和甲胍基各一出峰时间太短了，只有两分左右，且产物和原料分不开流动相的浓度已经降到5% 了不能再降了吧

回复人：tangyyer,★★★★★ (有空来逛逛my blog: http://tangyyer.blog.hexun.com) 时间：2005-10-02 18:59:42 编辑	6楼
如果流动相的浓度不能够调节出峰的时间和峰形的话，可以试试使用不同的流动相，比如methanol:water,还有就是你的产物应该有碱性，可以考虑加入少量三乙胺等有机碱试试。

回复人：天涯9,▲▲▲ (向同行学习) 时间：2005-10-03 21:22:06 编辑	7楼
你可以流动相啊，不一定非要要用乙睛，根据你物质的结构，你的流动相估计要用缓冲溶液。试试吧，应该可以的。

回复人：crayon111,▲ () 时间：2005-10-06 10:21:43 编辑	8楼
接受答案了。

得分人：sxqsong-1,tangyyer-1,天涯9-1,

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